大约3%-5%的肺腺癌由间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合癌基 https://cctn.kangbixing.com/ 因驱动，其活性可以被多种ALK抑制剂抑制。对于ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，克唑替尼和塞瑞替尼已被证明优于基于铂的化疗作为一线治疗。但是，仍然缺乏前线设置之间...
克唑替尼 对ALK阳性肺癌疗效惊人！ Annals of Oncology[IF:13.926] ① 克唑替尼 治疗间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的临床结果一直受到小样本的限制；② 在11081例筛查患者中，ALK阳性有1958例（18%），ALK阴性有7512例（68%）；③ 接受克...
在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，ALEX 3期试验的更新数据显示，对于ALK阳性非小细胞肺癌患者，与 克唑替尼 相比，高度选择性二代靶向药阿来替尼在总生存期（OS）方面显示出有临床意义的改善。 阿来替尼治疗组的5年总生存率为62.5％，克唑替...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的两种基因突变形式之一，据统计约有5%的NSCLC患者存在着ALK基因重排，在肺腺癌、年轻患者以及不吸烟人群中比例更高，这类突变定义了NSCLC的一类独特的分子亚型。更重要的是，ALK突变被认为是“钻石...
在间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗上， 克唑替尼 是全球范围内首个获批的ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），开启了ALK阳性晚期NSCLC的靶向治疗时代。 克唑替尼于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的...
真实世界数据公布， 克唑替尼 序贯阿来替尼是否有更好获益？近年来靶向药物的不断发展明显延长了患者的生存期，对于ALK阳性肺癌，其治疗药物从第一代ALK靶向药物 克唑替尼 获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到第三代。如何排兵布阵...
2011年 克唑替尼 被FDA批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌；2013年辉瑞进入中国市场，中文品牌为赛可瑞；2016年3月11日再次被FDA获批用于ROS1检测阳性非小细胞肺癌患者。临床数据： 克唑替尼 (Crizotinib)治疗ALK阳性的非小细胞...
目前EGFR-TKIs已被证实对EGFR阳性NSCLC患者的客观率应答达70%， 克唑替尼 客观应答率则由早期的60%提高至74%。而仍有20%～30%的EGFR突变患者对EGFR-TKIs无疗效应答，此类患者现已发现除ALK外的相关驱动基因还包括RAS/RAF、ROS-1、C-MET、RET、HER-2、TP53、P...
随着检测方法的进步和研究的深入，研究者发现除了经典的ALK-EML4融合突变之外，还发现了其他的融合伴侣，不同的融合突变给以 克唑替尼 （赛可瑞）为代表的靶向治疗带来了巨大的挑战。近期，《JTO》杂志发表的一篇文章，报道了又一例 克唑替尼 对新型ALK...
ALK重排是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗目标，患者在治疗过程对ALK抑制剂 克唑替尼 胶囊和色瑞替尼敏感。近期，《Clinical Cancer Research》杂志上的一篇文章为确定 克唑替尼 和色瑞替尼序贯治疗的预后，对一组接受这两种药物治疗的ALK-阳性患者展开...
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