美国临床医生通过Cardinal Health公司旗下的网络医疗系统分享了74例ALK阳性NSCLC患者的 克唑替尼 耐药治疗决策。74例患者的克唑替尼中位治疗时间为10.6个月，肿瘤进展中位值为10.4个月，中位随访时间为15.6个月，影像复查间隔时间中位值为3.5个月。 ...
克唑替尼 的 I 期研究第一次证实了其疗效。143 名可评估 ALK 重排 NSCLC 患者，反应率 61%，中位 PFS 9.7 个月。III 期 PROFILE 1014 研究中，克唑替尼对比铂类+培美曲塞一线治疗 ALK 阳性患者，二者 PFS 分别是 10.9 对比 7.0 个月（HR -0.45，p＜0.001），...
克唑替尼 （赛可瑞）是辉瑞公司生产用于治疗肺癌的一种靶向药物，治疗效果显著，副作用小，受到很多肺癌患者的青睐。2018世界肺癌大会上公布的数据显示，克唑替尼配合化疗，让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月！今天咱们就来详细了解一下肺腺...
根据美国国立癌症研究所资料，肺癌在美国高居癌症致死率榜首，2015年新确诊患者约221,200例，死亡患者158,040例。ROS-1基因突变可导致细胞异常，并已经在NSCLC等多种癌症中得到确认。大约1%的NSCLC患者携带ROS-1基因重排。 “肺癌难以治疗，部分原因是患...
克唑替尼 的心脏不良反应主要为心动过缓和QT间期延长综合症。42名参加克唑替尼二期临床试验的ALK或MET阳性NSCLC患者中，有90%的患者发生每分钟心率降低超过10次，45%的患者心率低于每分钟55次，19%的患者心率低于每分钟45次，所有的心动过缓患者没有症状。发...
克唑替尼 是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643），荣获第38届美国国家发明者年度奖。克唑替尼，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别...
赛可瑞 / 克唑替尼 (Crizotinib)是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。克唑替尼适用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或...
药品名称：克唑替尼（ 赛可瑞 ）胶囊 药品规格：250mg/粒*60 用法用量：口服，1粒/次，2次/日 注意事项： 本药推荐剂量为250mg口服，每日两次。与食物同服或不同服，直至疾病进展或患者无法耐受。 胶囊应整粒吞服。若漏服一剂 赛可瑞 胶...
虽然 克唑替尼 （crizotinib,Xalkori）治疗ROS1融合阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的显著活性在最近的系统回顾和荟萃分析中得到了证实，但这种小分子抑制剂在MET改变疾病患者中的疗效仍然未知。 一些临床试验已经评估了克唑替尼在MET改变和ROS1融...
克唑替尼 / 赛可瑞 /Crizonix以ALK和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。 赛可瑞（ 克唑替尼 / 赛可瑞 ，Crizonix）推荐的服用剂量是口服250mg,一次一粒，每日2次，早晚确定时...
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