可能增加克唑替尼（ 赛可 瑞 ）血浆浓度的药物：克唑替尼（赛可瑞）与强细胞色素P450(CYP)3A抑制剂的共同给药增加克唑替尼（赛可瑞）血浆浓度。避免同时使用强CYP3A抑制剂，包括但不限于阿扎那韦[atazanavir]、克拉霉素[clarithromycin]、印地那韦[indin...
英国药监局发布信息：医务人员需警惕 克唑替 尼 的心衰风险。克唑替尼是用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶阳性进展型非小细胞肺癌的药物，于2015年2月25日上市，目前全球约14700名患者使用过该药。自克唑替尼上市后，药品监管部门共接收40例克唑替尼致心衰报...
美国国家癌症研究所支持的儿童肿瘤学小组对26个患有复发和难以治愈的癌症的儿童进行了试验：肿瘤大细胞淋巴瘤（ALCL）试验，这是一种非霍奇金淋巴瘤的侵袭性类型，是一种罕见的软组织肉瘤，被称为炎性肌纤维细胞瘤（IMT）。试验结果表明： 克唑替尼 是一...
印度版 克唑替尼 又名赛可瑞（英文商品名Xalkori，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。适用于ALK突变的非小细胞肺癌。克...
克唑替尼（ 赛可 瑞 ）可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼（赛可瑞）的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾...
肠胃不适是服用 克唑替尼 常见的副作用，主要症状包括恶心,呕吐,腹泻,便秘,食道咽喉不适;食欲不振,味觉减退,皮疹等等。所以在在服用克唑替尼胶囊过程中,要进行肝功能检查，肝功能检查包括ALT和总胆红素,每月至少应检测一次,并且根据临床状况对氨基转移酶...
相比化疗，服用 克唑替尼 能够显著提高患者的有效生存期，但克唑替尼与化疗相比最显著的副作用是视觉损失（发生率71%），腹泻（61%），水肿（49%）。视觉损失常见表现包括视觉障碍，闪光幻觉，视力模糊，飞蚊症，视觉敏感度降低，复视和恐惧症（按照克唑...
有研究结果显示，目前国内批准的ALK突变药物 克唑替尼 疾病控制时间为10.9个月（中位PFS时间），晚期非小细胞肺癌患者服用克唑替尼后，3年疾病控制率可达62%，3年生存率达68%。因此，即便是晚期肺癌患者，仍可期待长期生存。克唑替尼是一个酪氨酸激酶受...
据有效研究显示，在有脑转移的患者中， 克唑替尼 组患者的无进展生存期（PFS）为9.7个月，而化疗组仅为4.8个月，两者具有显著差异，p值为0.0009。结论是无论有否脑转移，克唑替尼均能显著提高客观缓解率（ORR）、延长患者的无进展生存期，并且显示出降低...
服用方法： 克唑替尼 必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用克唑替尼前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。克唑替尼的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次。若患者在临床治疗中获益应持续用药。克唑替尼...
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