来那替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

奈拉替尼/来那替尼(neratinib)治疗HER2+乳腺癌的效果怎么样？

基于早期对奈拉替尼和拉帕替尼的研究，NALA试验旨在比较奈拉替尼 /化学疗法与拉帕替尼 /化学疗法在来自28个国家/地区的621例HER2 +乳腺癌患者中的疗效，这些患者在欧洲，北美洲和南美洲，亚洲的203个地方接受过治疗和澳大利亚。将患者按1：1的比例随机分配...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-07 14:14:18

乳腺癌靶向药来那替尼/贺俪安(NERATINIB)的作用机制是什么？

国家癌症中心发布《中国肿瘤登记年报》显示，乳腺癌居女性恶性肿瘤发病率首位，每年新发病例约27.9万，并以每年2%左右的速度递增。乳腺癌发病高峰主要出现在45岁~50岁之间，城市女性的发病率是农村人口的近两倍。专家认为，乳腺癌高发与遗传、肥胖、雌性激素...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-07 09:48:22

来那替尼/贺俪安(NERATINIB)治疗乳腺癌的安全性如何？

乳腺癌是女性第一大高发癌症类型，而HER2阳性乳腺癌更是凶险万分。而在临床中20%-30%是HER2阳性乳腺癌。曲妥珠单抗作为此类患者的标准治疗方案已深入人心，但来那替尼获批用于赫赛汀用药后病情稳定患者的维持治疗，恐怕很少人知道。下面我们来看看来那替尼...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-01 14:45:59

来那替尼/贺俪安(NERATINIB)治疗乳腺癌的效果如何？

依据NCI数据，约15％的乳腺癌患者肿瘤细胞伴随着人类表皮生长因子受体2（HER2）的过表达。在中国，每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。来那替尼为Puma生物科技公司开发的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-30 15:15:32

早期乳腺癌患者服用来那替尼/奈拉替尼(NERATINIB)要注意些什么？

由美国PUMA生物科技公司研发的来那替尼于2017年7月17日获得美国FDA批准上市，主要用于辅助治疗早期HER2过度表达及扩增的乳腺癌成年患者。需要关注的是，临床很多研究发现饮食对病情治疗有着很大的影响。因此，服用来那替尼的早期乳腺癌患者应该踢掉下面两...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-27 13:47:56

来那替尼/贺俪安(NERATINIB)治疗HER2阳性乳腺癌的优势有哪些？

在HER2阳性乳腺癌的临床治疗中针对HER2的靶向药物云集，比如目前国内比较常用的曲妥珠单抗（赫赛汀）、帕妥珠单抗，以及国外的二线标准用药T-DM1、拉帕替尼等。都在HER2乳腺癌的临床试验中获得不错的治疗疗效。目前也形成了以曲妥珠单抗为基础的一线治疗，帕...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-24 11:31:08

来那替尼/奈拉替尼(NERATINIB)治疗HER2阳性乳腺癌的临床研究结果如何？

来那替尼（neratinib,Nerlynx）是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月， FDA批准了nerat...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-24 11:26:25

来那替尼/贺俪安(NERATINIB)可降低乳腺癌脑转移发生率吗？

　　来那替尼（Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。　　8年随访：OS绝对获益达20%！ExteNET研究旨在评估1年...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-19 13:46:32