美国Puma Biotechnology公司的 来那替尼 （Neratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断 HER4、HER2 和EGFR的信号通路，于2017年批准上市用于已接受曲妥珠单抗标准辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗。 SUMMIT是一项 Basket Trial...
来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月， FDA批准了nerat...
乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官，原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。癌细胞一旦脱落，游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身，形成转移，危及生命。目前乳腺癌已成为威胁女性身心健康的...
来那替尼 是一个作用于HER1, HER2, HER4的不可逆小分子TKIs.其开展的ExteNET研究探究了是否在HER-2阳性早期乳腺癌标准方案基础上序贯1年来那替尼治疗可以进一步改善患者的生存结局。先期发表的研究结果表明，来那替尼可以显著改善患者的两年DFS.近日，...
胆道癌（BTC）包括胆管癌（肝外/肝内）和胆囊癌，HER2过表达在胆囊癌约19%，肝外胆管癌17%，肝内胆管癌5%。 来那替尼 是一种pan-HER不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，在多种类型的HER2-突变实体肿瘤恶性肿瘤中具有鼓舞人心的临床活性。SUMMIT是一项关于来那替尼在...
来那替尼 于2017年上市。来那替尼此前的获批适应症均为乳腺癌，并于2020年5月在中国获批应用于HER2阳性早期乳腺癌，既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的强化辅助治疗。EGFR外显子18突变约占非小细胞肺癌中EGFR突变的3-5%，临床前数据表明，与其他批准的第一代和第...
来那替尼 （通用名：Neratinib,商品名：Nerlynx），是全球首个获批的用于HER2阳性早期乳腺癌患者延长辅助治疗的药物，适应于既往接受过含有曲妥珠单抗药物治疗的成年患者，以降低乳腺癌复发风险。来那替尼是目前HER2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER...
2020年2月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了“ 来那替尼 （neratinib,商品名：NERLYNX,厂家：Puma公司”+“卡培他滨”用于治疗先前在远处转移背景下接受过≥2种以抗HER-2为基础的方案治疗的晚期或转移性HER-2阳性乳腺癌成年患者。 NALA（NCT018...
HER-2阳性乳腺癌的预后好吗？ 手术切除乳腺癌后，仍有可能复发或扩散到身体的其他部位。在过去， HER-2阳性与乳腺癌复发和死亡风险增加有关。 然而，随着化疗的使用，乳腺癌患者的生存率得到很大提高，在加入靶向治疗（赫赛汀）之后，预后再一次大大...
乳腺癌是威胁女性健康的第一恶性肿瘤，而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型。据统计，中国每年有16.9万患者被新确诊为乳腺癌，其中，20%～30%的人群罹患的是HER2阳性乳腺癌。 调查显示，仅13%的乳腺癌患者对HER2检测有正确的认知，约10%的乳腺癌患...
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