由美国癌症研究学会(AACR)主办的2022 AACR肿瘤年会已于4月8日(EST时间)盛大开幕,全球肿瘤领域专家齐聚大会,共同探讨肿瘤领域的学术前沿、分享最新的临床进展。北京时间2022年4月9日凌晨,大会公布了 洛拉替尼 (Lorlatinib)Ⅲ期临床试验CROWN研究...
肺癌中中的肺腺癌,有一定比例的病人是ALK基因突变,这类突变的病人有多种靶向药物可以选择。比如一代药物克唑替尼,二代药物布格替尼、艾乐替尼、色瑞替尼,和三代药物 洛拉替尼 。之前有新英格兰杂志报道,如果病人在ALK的三代药物 洛拉替尼 耐药之后...
劳拉替尼 (Lorlatinib)作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC。 一项二期开放标签、...
根据麻省总医院的一项研究,对于某种特定基因突变的肺癌患者,如果能尽早接受 劳拉替尼 治疗,不仅生存期更久,还能够有效阻止脑转移。研究发表在新英格兰医学期刊上。 非小细胞肺癌占所有肺癌的87%,约5%的非小细胞肺癌是ALK阳性。ALK阳性肺癌与吸烟无...
在中国,肺癌高居发病率和死亡率首位,疾病负担日益增加。NSCLC是最常见的肺癌类型,NSCLC患者中约有3-7%的患者具有ALK基因突变,是肺癌亚型中患者人群相对较少的一类。然而ALK基因突变又被称为“钻石突变”,这类患者对于靶向药物效果较好,随着ALK抑制剂的...
为克服前代ALK / ROS 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的耐药性和血脑屏障,第三代ALK / ROS TKI 劳拉替尼 (Lorlatinib)应运而生。与前代TKI相比, 劳拉替尼 更有效、更具选择性、更具穿透力。劳拉替尼获欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗经ALK抑制剂治疗进展...
劳拉替尼 Lorlatinib由国际知名生物制药厂商辉瑞公司所研发,在经过大量的临床试验和患者反馈之后,FDA为其批准上市,劳拉替尼Lorlatinib在上市之初就被全世界各大医疗权威媒体、学者、教授等评为“ALK患者最值得期待的新型ALK和ROS1抑制剂”,经过两年...
劳拉替尼 是一款三代ALK抑制剂,专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿瘤突变和肿瘤脑转移问题,并且可以透过血脑屏障发挥作用。 脑转移是ALK阳性NSCLC疾病进展的常见部位。在ALK阳性转移性NSCLC患者中,高达40%的患者在最初确诊时就存...
ALK阳性突变占NSCLC患者的大约3%~5%。脑转移是ALK阳性NSCLC疾病进展的常见部位。在ALK阳性转移性NSCLC患者中,高达40%的患者在最初确诊时就存在脑转移。 劳拉替尼 是一款三代ALK抑制剂,专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿瘤突变和肿瘤脑...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。基于亮眼的研究数据,劳拉替尼在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后,在2018年先后在美国及日本获批,为...
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