康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)治疗晚期非小细胞肺癌减少了脑转移?

洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)治疗晚期非小细胞肺癌减少了脑转移?

时间:2022-12-19 15:37 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       在中国,肺癌高居发病率和死亡率首位,疾病负担日益增加。NSCLC是最常见的肺癌类型,NSCLC患者中约有3-7%的患者具有ALK基因突变,是肺癌亚型中患者人群相对较少的一类。然而ALK基因突变又被称为“钻石突变”,这类患者对于靶向药物效果较好,随着ALK抑制剂的出现,ALK阳性NSCLC患者的疾病进展获得了很好的控制。ALK阳性非小细胞肺癌领域的药物此前已经有一代克唑替尼、二代阿来替尼等药物。但是这些药物对于治疗脑转移的患者和一代、二代ALK抑制剂耐药的患者仍无法满足需求。而洛拉替尼获批可助力提高这类患者的无进展生存期,降低他们的疾病进展或死亡风险。

洛拉替尼

  洛拉替尼是专为穿透血脑屏障和抑制ALK耐药突变而研发,三期临床试验CROWN研究数据也证实了洛拉替尼在颅内疗效和抗耐药这两方面相比其他ALK TKI有突出优势,近期美国癌症研究学会(AACR)公布的临床研究数据表明,洛拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC的中位无进展生存期(PFS)突破三年,到第三年的无进展生存率可以达到63.5%,且曲线趋于平缓,有望获得更长的中位PFS。对于基线无脑转移的患者,接受洛拉替尼治疗3年无颅内进展率高达99.1%,有效阻遏脑转移发生。对于基线有可测量脑转移的患者, 颅内完全缓解率高达72.2%。

  洛拉替尼于2018年11月和2019年5月分别获得美国食品药品监督管理局和欧盟批准用于ALK阳性晚期NSCLC的后线治疗,并于2021年3月和2022年1月获得美国食品药品监督管理局和欧盟批准用于ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗。2022年4月29日,获得国家药监局审批,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  洛拉替尼  https://www.kangbixing.com/drug/laolatini/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小雪)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问