FDA批准 乐伐替尼 （卫材）联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，于2015年获批用于难治性分化型甲状腺癌的治疗。乐伐替尼用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于乐伐替尼、依维莫司联合用药的临...
美国FDA日前批准 乐卫玛 用于治疗放射性碘治疗后进展的难治性分化型甲状腺癌，该药成为继2013年索拉非尼之后第二种获批用于该适应的证口服酪氨酸激酶抑制剂。 乐卫玛 这一获批走的是FDA优先审批程序，其通过比预期早两个月，并且和其对应的临床试验...
小分子多靶点激酶抑制剂类药物 仑伐替尼 （商品名“乐卫玛”）于2018年9月在国内获批一线治疗不可切除肝细胞癌（HCC）；其与同年在国内获批的PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗（商品名“可瑞达”）的组合，俗称的“可乐”方案所带来的抗肿瘤有效率以及...
除了肝癌， 仑伐替尼 在其他瘤种如肾癌和甲状腺癌也获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准适应证，并且在今年ESMO大会上也看到了在更多癌种如胆管癌、头颈鳞癌、肺癌、骨肉瘤的数据公布。这与仑伐替尼多重的作用机制和强效的抗肿瘤能力有关，比如仑伐替尼...
仑伐替尼 首先于2015年在美国和欧洲获批，用于治疗分化型甲状腺癌，随后获批肾癌与肝癌；2018年9月， 仑伐替尼 在我国获批上市，用于不可切除的肝细胞癌一线治疗，目前尚未纳入医保，价格昂贵（月费用5~6万不等）。 肝癌 70%~80%的肝癌患者初诊...
乐伐替尼 是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 乐伐替尼注意事项 （1）高血压：用 乐伐替尼 治疗前控制血压。对尽管优化...
仑伐替尼 又翻译为乐伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。图片...
乐伐替尼 （lenvatinib,Lenvima）单药疗法是治疗不可切除性肝细胞癌（uHCC）的有效一线疗法。研究作者们在背景中写道：“真实世界数据对于评估这种疗效能否转化为临床实践的有效性至关重要。该真实世界数据研究的主要目的是评估在美国临床实践中接受 乐...
乐卫玛 的用法用量 ①推荐剂量：对于体重＜60kg的患者，乐卫玛推荐日剂量为8mg（2粒4mg胶囊），每日一次；对于体重≥60kg的患者，乐卫玛推荐日剂量为12mg（3粒4mg胶囊），每日一次。应持续治疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 ②给药方法：口...
为了探索靶向抗癌药Lenvima（中文品牌名：乐卫玛，通用名：甲磺酸仑伐替尼）的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据，进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递...
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