在一项I期、开放标签、剂量发现研究中，对非小细胞肺癌患者进行了卡铂和紫杉醇联合治疗，并对其进行了评估。在本试验中，28名患者入选，每21天接受一次口服伦维替尼BID和紫杉醇/卡铂静脉注射。观察到的MTD为4mgBID.在22例接受4mgBID治疗的患者中，14例（...
经肝动脉化疗栓塞（TACE）介入治疗已成为目前国内原发性肝细胞癌（HCC）非手术治疗的首选方案，也是目前应用最广泛的肝癌治疗方案。在2019年我国卫健委发布的《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》中，TACE治疗的指证范围也很广，覆盖肝癌分期的Ib期到IIIb...
乐伐替尼 ，临床试验时名称为E7080，在国内销售的名称仑伐替尼，我还是比较习惯称他为乐伐替尼！乐伐是日本卫材公司研发的，英文名Lenvatinib.它是一个多靶点的药物，其是一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK...
仑伐替尼 是什么药？通用名：甲磺酸仑伐替尼胶囊活性成份：甲磺酸仑伐替尼。 仑伐替尼是新型分子靶向抗肿瘤药，通过以下作用抑制肿瘤细胞的生长： 1.抑制肿瘤血管生成 肿瘤细胞的生长依赖于肿瘤血管生成，肿瘤细胞会通过刺激肿瘤血管生成以获取大量营...
此次 仑伐替尼 入选的关于HCC的研究有的正在进行中，有的首次公布结果，涉及到中期、晚期HCC治疗的有效性和安全性，以及标志物的探索，仑伐替尼与抗程序性死亡受体1（PD-1）单抗的联用成为热点。 预测肿瘤对治疗的反应是尚未被满足的重要需求，招募...
乐伐替尼 （lenvatinib,Lenvima）单药疗法是治疗不可切除性肝细胞癌（uHCC）的有效一线疗法。研究作者们在背景中写道：“真实世界数据对于评估这种疗效能否转化为临床实践的有效性至关重要。该真实世界数据研究的主要目的是评估在美国临床实践中接受乐...
乐伐替尼 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，靶点较多：EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）等。口服用药。目前在肝癌、肺癌、肾癌、甲状腺及实体瘤中都有临床试验涉及。乐伐替尼（Lenvatinib、Lenvanix、...
乐伐替尼 用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于 乐伐替尼 、依维莫司联合用药的临床2期试验结果（205研究）—相比依维莫司单一用药，乐伐替尼、依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期（PFS），提高患者客观应答率和总生存率（OS）。205研究结果显示，乐...
使用 乐伐替尼前 须知这些事项 什么情况下禁止使用 仑伐替尼 ？ 妊娠期妇女禁用。 对乐伐替尼任何成分过敏者禁用。 乐伐替尼及其代谢物在大鼠乳汁中浓度高于母鼠的血药浓度，基于本品对哺乳婴儿可导致严重不良反应的潜在风险，哺乳期妇女使...
乐伐替尼 用于肝癌：在日本和韩国的临床研究中，46例患者入组，采用乐伐替尼单药口服，根据CP评级肝功能为A的肝癌患者最大耐受剂量为12mg/天。患者接受12mg/天的乐伐替尼，如因药物副作用允许中断或循序减量至8或4mg/天。一旦减量，剂量就不能再次增加。如果...
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