2020年08月，在日本提交了 乐伐替尼 一份新适应症申请，该药是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除性胸腺癌。2020年6月，乐伐替尼在日本被授予了治疗不可切除性胸腺癌的孤儿药资格。胸腺癌是一种极为罕见的低发病率疾病，是一种预后很差的疾病。对...
乐卫玛 (Lenvatinib,又译为：乐伐替尼)，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REFLECT...
肝癌的治疗和分期有密切关系，早期肝癌可以手术切除，晚期肝癌有重磅靶向药 仑伐替尼 ，那么中期肝癌怎么治疗呢？ 对于中期肝癌，最早一般采用肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗。但后来临床医生发现，并非所有中期肝癌患者用肝动脉化疗栓塞治疗都有效果。因此...
为了探索靶向抗癌药 乐伐替尼 的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据，进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递增试验，以确定乐伐替尼在晚期实体瘤患者中的最大...
日本厚生劳动省（MHLW）已授予口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 孤儿药资格，用于治疗子宫体癌。最近，在2021年第52届美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会上，卫材与合作伙伴默沙东（Merck Co）首次公布了关键3期KEYNOTE-775/Study 309试验（NCT03517449）...
乐伐替尼 是由卫材株式会社自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGF受体-1,2,3；FGF受体-1,2,3,4；PDGFRα；RET和KIT），此前已被美国、日本等多个国家批准用于甲状腺癌和肾细胞癌（与依维莫司5mg联用）治疗。 2018年4月至2019年7月期间接受 乐伐替...
这对于所有亟待治疗的肝癌患者而言，永远值得铭记：过去十年，人类在肝癌一线治疗上一直原地踏步，直到 仑伐替尼 的出现；更重要的是，它对中国 “特色”肝癌疗效更佳，生存期提高50%，很快就会登陆国内；这一刻，广大肝癌患者看到了生的曙光！ “起...
乐卫玛 是一种多靶点的靶向药（抑制靶点包括VEGFR1－3、FGFR 1－4、PDGFR-ɑ、RET和KIT）。血管内皮生长因子受体 1?3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 乐...
为了探索靶向抗癌药Lenvima（中文品牌名：乐卫玛，通用名：甲磺酸仑伐替尼）的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据，进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递...
乐伐替尼 是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。 剂量和给药方法 ⑴推荐剂量：24 mg口服，每天一次. ⑵在有严重肾或肝受损患者，剂量是14 mg每天一次. 剂型和规格 胶囊：4...
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