美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 联用，一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。此次批准是基于关键性3期临床试验CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581的结果，在该试验中，Keytruda+乐卫玛在无进展生存期（PFS）、总生存期（OS...
乐伐替尼 ，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。孟加拉Beacon...
肝癌是世界上最常见的癌症类型之一，根据世界卫生组织的统计，中国肝癌的发病人数和死亡人数都接近全球的一半。由于肝癌早期症状不明显且进展迅速，约80%的患者在确诊时就已经失去手术切除的机会。目前对晚期肝癌的一线疗法包括索拉非尼（sorafenib）， 仑伐...
2021年7月22日，默沙东（MSD）与卫材（Eisai）公司联合宣布，美国FDA已完全批准重磅抗PD-1疗法Keytruda,联合口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 ,用于治疗晚期子宫内膜癌患者。这些患者不具有高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMRR）。她们在接受既...
乐卫玛 （Lenvatinib,是一个小分子多激酶抑制剂，VEGFR (1, 2 and 3), RET, FGFR (1, 2, 3and 4), c-KIT, PDGFR-α and PDGFR-β，于2015年2月13日率先获得美国FDA批准上市）在甲状腺癌中作用被大家所深刻认知，目前大量的临床试验也在进行，主要包括非小细...
肝细胞癌（HCC）是最致命的恶性肿瘤之一，每年约有74.5万人死于HCC.同时，HCC也是难以被药物“征服”的癌症之一，近十年来，很多治疗HCC靶向药物的Ⅲ期临床试验均以失败告终。乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR 1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT...
当下最热的免疫联合靶向组合，“可乐”组合即帕博利珠单抗和 乐伐替尼 获批，用于治疗晚期子宫内膜癌。子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤，好发于围绝经期和绝经后女性。子宫内膜癌是导致死亡的第三位常见妇科恶性肿瘤。 FDA批准pembroliz...
一项PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合 乐伐替尼 （俗称“可乐组合”）作为非一线治疗方案治疗晚期胆管癌（CCA）的分析研究（NCT03895970）。结果表明，PD-L1表达水平与改善临床获益、生存期延长相关，“可乐组合”有望成为晚期胆管癌非一线疗法的替代疗法。相关研...
免疫治疗包括双免疫治疗（例如，纳武利尤单抗+伊匹木单抗）、联合激酶抑制剂（例如，帕博利珠单抗或avelumab+阿昔替尼、或卡博替尼+纳武利尤单抗）已在转移性肾细胞癌中显示出较好的疗效。多种方案已被推荐为一线标准疗法。 既往研究显示， 仑伐替尼 （...
2021年8月12日，默沙东与卫材共同宣布，帕博利珠单抗（Keytruda）联合 乐伐替尼 （Lenvima）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的新适应症上市申请获FDA批准。 本次批准是基于关键性3期临床试验CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581的结果，在该试验中，Keytruda+乐伐...
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