中国是“肝癌大国”,肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,在中国恶性肿瘤发病谱中肝癌的发病率和死亡率分别位于第4位和第2位,其中肝细胞癌(HCC)在原发性肝癌中占90%~95%。中国的肝癌有几个特点:发病更加年轻化,且大部分初诊时已是晚期;HBV(乙型肝炎病...
甲状腺癌( thyroid carcinoma)是比较常见的甲状腺恶性肿约占全身恶性肿瘤的1%,包括乳头状癌、滤泡状癌、未分髓样癌四种病理类型。以恶性度较低、预后较好的乳头状癌较常见,除髓样癌外,绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞。病率与地区、种族、性别有一定关系...
乐伐替尼 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,乐伐替尼抑制参与病理性血管生成,肿瘤生长和癌症进展的其他TKI,包括纤维母细胞生长因子受体(FGFR)1~4,血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT和RET。 乐伐替尼 是酪氨酸激酶RTK抑制剂,可以抑制...
乐伐替尼 ,国内又翻译为仑伐替尼,研发代号E7080,是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体 13(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 乐伐替尼 是...
肾细胞癌是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,是肾癌的主要亚型。针对肾细胞癌的治疗一直是抗血管生成的靶向药物,如舒尼替尼。但与其他靶向药物一样,耐药无可避免。得益于医学发展,免疫治疗逐渐进入肾细胞癌的治疗领域。近期,一项备受关注的研究发布在著名学...
2021年7月21日,FDA批准帕博利珠单抗(Keytruda,K药)和仑伐替尼 (Lenvima)联合治疗非微卫星不稳定性高(non-MSI-H)或错配修复正常(pMMR)的晚期子宫内膜癌患者,这些患者在既往的全身治疗中发生进展,且不适合进行手术或者放疗。 据估计,2020年全球新诊断子宫...
乐伐替尼 是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。由日本卫材研发,2015年2月13日,获FDA批准上市商品名为Lenvima,剂型是口服胶囊,有4mg和10mg两种规格,推荐使用剂量为每次24mg,每日1次。 2016年5月1...
乐卫玛 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列靶点。自2015年2月起,该药获美国FDA批准后,已有超过10000名患者接受了乐卫玛治疗。2018年9月,乐卫玛正式在中国获批,治疗中晚期肝细胞癌。...
肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,在中国恶性肿瘤发病谱中肝癌的发病率和死亡率分别位于第4位和第2位,其中肝细胞癌(HCC)在原发性肝癌中占90%~95%。大多数HCC患者确诊时已是中晚期,失去了手术机会。以往对不可切除的HCC患者的一线治疗药物仅有索拉菲尼,但其...
仑伐替尼 适用于不可切除的CNLCⅡb、Ⅲa、Ⅲb期、肝功能ChildPughA级的肝癌病人。仑伐替尼常用于中期患者术后有高危复发因素的辅助治疗及晚期患者靶向药物的基础疗中。 肝动脉化疗栓塞术(TACE)它可使肿瘤缺血坏死,提高肝癌患者的生存率但单纯的TACE...
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