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  • 乐卫玛/仑伐替尼(Lenvatinib)常见不良反应及处理方式

    乐卫玛 常见不良反应及处理方式:   服用 乐卫玛 轻度不良反应:   1. (1)腹泻:   ① 腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)、洛哌丁胺(易蒙停)、腹可安等,同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。  ...

  • 乐卫玛/仑伐替尼(Lenvatinib)改变了晚期肝癌患者的治疗格局?

    众所周知,肝癌是恶性程度最高的癌种之一,一旦患者停止药物治疗,短时间内病情就可能产生大幅反弹,造成不可挽回的后果。要彻底解决患者们的后顾之忧,关键是做好慈善方案到医保执行之间的过渡,让仑伐替尼的治疗“0时差”。   为了确保需要 乐卫玛 治疗...

  • 乐卫玛/乐伐替尼(LENVIMA)获批用于治疗肝细胞癌?

      卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,其中国子公司卫材(中国)药业有限公司已在中国上市酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 (通用名:甲磺酸仑伐替尼)。   乐卫玛首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统...

  • 乐卫玛/乐伐替尼(LENVIMA)可用于治疗哪些疾病患者?

       乐卫玛 由卫材独立研发,是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,具有新的受体结合模式,除了其他与通路相关的RTKs(包括血小板衍生生长因子(PDGF)受体PDGFRα;KIT和 RET)参与肿瘤血管生成、肿瘤进展和肿瘤免疫的改良之外,还选择性地抑制血管内皮生长因子(V...

  • 乐卫玛/乐伐替尼(LENVIMA)获批的适应症有哪些?

      肝癌是全球第二大癌症相关死亡原因,2012年统计数据显示,全球每年约有750,0000人死于该病,且每年约有780,0000例新确诊病例,其中约80%发生在亚洲地区。在中国,每年约有395,0000例新病例,死亡380,0000例,约占全世界病例的50%。1肝细胞癌占肝癌总人群...

  • 乐卫玛/乐伐替尼(LENVIMA)用于治疗不可切除肝细胞癌患者

      2018年9月, 乐卫玛 首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家,1乐卫玛是约十年来中国第一个作为不可切除肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。   2018年3月,卫材和美国新泽西州肯纳...

  • 乐卫玛/仑伐替尼(Lenvatinib)治疗不可切除肝癌患者的结果如何?

      卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)和美国新泽西州肯纳尔沃思堡的默沙东公司(在美国和加拿大称为默克)宣布,中国国家药品监督管理局已批准酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 (甲磺酸仑伐替尼)单药在中国用于治疗既往未...

  • 乐卫玛/乐伐替尼(Lenvima)获批一线治疗肝细胞癌(HCC)适应症

      日本药企卫材(Eisai)近日宣布,该公司抗癌药Lenvima(中文品牌名: 乐卫玛 ,通用名:lenvatinib,仑伐替尼)治疗分化型甲状腺癌(DTC)的新适应症申请已被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。这是继2018年9月获批一线治疗肝细胞癌(HCC)适应症之后...

  • 乐卫玛/乐伐替尼(Lenvima)获批一线治疗肝细胞癌患者

      日本药企卫材(Eisai)近日宣布,该公司抗癌药Lenvima(中文品牌名: 乐卫玛 ,通用名:lenvatinib,仑伐替尼)治疗分化型甲状腺癌(DTC)的新适应症申请已被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。这是继2018年9月获批一线治疗肝细胞癌(HCC)适应症之后...

  • 乐伐替尼/乐卫玛(LENVIMA)可治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌

      在 乐卫玛 被授予优先审查资格和批准治疗局部复发或转移、进行性RAI难治性DTC患者之后,Study 211研究作为对美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)和其他地区监管机构的一项上市后承诺。   这项随机、双盲、多中心II期研究的主要目的是...

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