乐伐替尼 （仑伐替尼）是一种新型的多激酶抑制剂，最近在一项III期试验中显示出对肝细胞癌（HCC）的抗肿瘤活性。我们报道了一名妇女的情况，其中乐伐替尼表现出长期的抗肿瘤活性，而计算机断层扫描（CT）扫描显示了一系列提示肿瘤内血管的影像学改变。...
2020年7月26日，美国《临床肿瘤学杂志》公布了关于仑伐替尼/乐伐替尼/乐卫玛(Lenvatinib)+K药在无法切除的肝细胞患者中的Ib期临床研究结果，此次参与试验患者的中位总生存期较之前试验显著延长，并且没有发现新的不良反应。 临床试验 Study 116一项...
乐伐替尼 具体见效时间一般在2周以内，患者如果在服用一个疗程后无作用，可以考虑增加 乐伐替尼 的剂量，最高可以达到24mg.除此以外，也可以选择联合用药，但副作用相关的问题也会影响较大。 每个肝细胞癌晚期患者的身体情况都不同，具体用药见效时...
仑伐替尼 （乐伐替尼）从2017年在REFLECT试验中以不劣效于索拉非尼的好成绩获批用于肝癌一线治疗之后，很多肝癌患者都会在临床治疗中单药使用或者联合其他药物一起使用。尽管该药对晚期HCC有明显的治疗益处，但在接受 仑伐替尼 治疗的患者中，超过50%的...
在全球临床研究数据中，Ikeda 等将 仑伐替尼 （乐伐替尼）治疗无法手术切除或局部治疗的晚期 HCC 患者，结果显示其总体生存期、肿瘤进展时间、客观反应率及疾病控制率分别为 18.7个月、7.4个月、37%、78%。同时，其不良反应包括高血压、蛋白尿、食欲下降...
乐伐替尼 （Lenvatinib）也是一款多靶点的靶向药物，其靶点包括：抗血管生长因子VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，以及FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。 乐伐替尼 可用于肝癌、甲状腺癌、肾细胞癌治疗。 2018年8月，FDA批准 乐伐替尼 用于晚期肝癌的一线治疗...
肝细胞癌（HCC）是最致命的恶性肿瘤之一，每年约有74.5万人死于HCC.同时，HCC也是难以被药物“征服”的癌症之一，近十年来，很多治疗HCC靶向药物的Ⅲ期临床试验均以失败告终。 乐伐替尼 是一种口服多激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR 1-3、FGFR1-4、PDGFR...
70%~80%肝癌患者初诊时已是中晚期，失去手术根治性切除的治疗机会，药物治疗在临床上的应用越来越多。随着肝癌靶向和免疫的发展，单药的治疗疗效有限，免疫联合方案成为目前的研究热点。今天就为大家分享一例肝癌晚期患者使用特瑞普利单抗联合仑伐替尼（...
“ 乐伐替尼 一线治疗手术不能够切除的肝细胞肝癌（HCC）”，通过一项与索拉非尼头对头比较的全球性、多中心、随机对照的III期临床试验研究，共在全球入组了954例晚期肝细胞癌（HCC）的患者（其中，入组的患者绝大多数是亚太地区，中国患者近300例）。...
卫材（Eisai）与默沙东日本子公司MSD K.K.近日联合宣布，已在日本提交了抗癌药Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib， 仑伐替尼 / 乐伐替尼 ）一份新适应症申请，该药是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除性胸腺癌。2020年6月，Lenvima在日本被授...
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