Lenvima（ 乐卫玛 ）为卫材发现并研发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（vegf）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。 Lenvima（ 乐卫玛 ）除了抑制正常的细胞功能外，还能抑制与致病性血管生成...
欧盟委员会（EC）批准 乐卫玛 作为一种单药疗法，用于晚期不可切除性肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。乐卫玛已在美国和日本获批相同适应症。这是乐卫玛在获批治疗甲状腺癌和肾癌之后的最新适应症。同年九月，乐卫玛正式进入中国市场。 在全球范围内...
乐卫玛 (Lenvatinib,又译为：乐伐替尼)，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REFLECT...
日本厚生劳动省（MHLW）已授予口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 孤儿药资格，用于治疗子宫体癌。最近，在2021年第52届美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会上，卫材与合作伙伴默沙东（Merck Co）首次公布了关键3期KEYNOTE-775/Study 309试验（NCT03517449）...
乐卫玛 是一种多靶点的靶向药（抑制靶点包括VEGFR1－3、FGFR 1－4、PDGFR-ɑ、RET和KIT）。血管内皮生长因子受体 1?3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 乐...
乐卫玛 这一获批走的是FDA优先审批程序，其通过比预期早两个月，并且和其对应的临床试验结果在同一周发布。Georgetown大学Lombardi综合癌症中心StephenLiu教授评论指出，一直以来，治疗难治性甲癌的方案十分有限，然而目前有两种药物在III期临床试验中...
美国FDA日前批准 乐卫玛 用于治疗放射性碘治疗后进展的难治性分化型甲状腺癌，该药成为继2013年索拉非尼之后第二种获批用于该适应的证口服酪氨酸激酶抑制剂。 乐卫玛 这一获批走的是FDA优先审批程序，其通过比预期早两个月，并且和其对应的临床试验...
乐卫玛 的用法用量 ①推荐剂量：对于体重＜60kg的患者，乐卫玛推荐日剂量为8mg（2粒4mg胶囊），每日一次；对于体重≥60kg的患者，乐卫玛推荐日剂量为12mg（3粒4mg胶囊），每日一次。应持续治疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 ②给药方法：口...
在一项I期、开放标签、剂量发现研究中，对非小细胞肺癌患者进行了卡铂和紫杉醇联合治疗，并对其进行了评估。在本试验中，28名患者入选，每21天接受一次口服伦维替尼BID和紫杉醇/卡铂静脉注射。观察到的MTD为4mgBID.在22例接受4mgBID治疗的患者中，14例（...
2018年9月， 乐卫玛 首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，1乐卫玛是约十年来中国第一个作为不可切除肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。 2018年3月，卫材和美国新泽西州肯纳...
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