根据2020年12月21日公开的Ⅲ期ARIEL4试验结果，在既往接受过2线或更多线治疗的BRCA突变卵巢癌患者中， 卢卡帕利 （Rucaparib,Rubraca）治疗取得了全新的进展。试验已经抵达主要终点，与传统化疗方案相比，接受卢卡帕利治疗的患者获得了更长的无进展生存期。...
前列腺癌作为激素依赖型肿瘤，抗雄激素治疗是主要的治疗手段之一，但内分泌治疗耐药后大部分患者会最终进展为去势抵抗性前列腺癌并出现远处器官转移，转移性去势抵抗前列腺癌预后差，治疗手段有限。而在此类患者中有相当比例合并BRCA1/2基因突变，针对BRCA1/...
胰腺癌是恶性程度较高的消化道肿瘤之一，由于早期病情隐匿、疾病进展极快、化疗有效率低等原因，胰腺癌患者预后极差，5年总生存率仅约9%。近些年，靶向治疗在胰腺癌的治疗领域取得了一定进展，2021年5月《临床肿瘤杂志》发表了一项数据，PARP抑制剂 卢卡帕尼...
FDA正式批准新药 卢卡帕尼 用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前， 卢卡帕尼 获得了FDA加速批准资格，此次获得正式批准，为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。 卢卡帕尼 是一种靶向治疗。该药物被归类为PARP(聚ADP核糖聚合酶)...
卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一。由于缺乏有效的筛查手段，卵巢癌初期不容易发现。很多患者在发现时已经处于晚期，且大多数存在肿瘤转移。BRCA是一种抑癌基因，其突变可引起抑癌功能丧失。BRCA突变与卵巢癌的发病风险及预后有关。 现在，那些对...
2020年，《临床肿瘤学杂志》上报道，II期TRITON2试验表明， 卢卡帕尼 在BRCA1或BRCA2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中产生持久的缓解。该试验支持2020年5月在这种情况下加速批准卢卡帕尼。 这项国际研究纳入了115例患有或不患有可测量疾病的患者...
美国FDA已批准PARP抑制剂， 卢卡帕尼 （Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗。卢卡帕尼，是目前已经批准上市的三大PARP抑制剂之一，另外两个分别是奥拉帕尼、尼拉帕尼。奥拉帕尼除了批准用于卵巢癌，还被批准用于B...
美国FDA已批准靶向抗癌药 卢卡帕尼 （rucaparib）作为一种单药疗法，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。治疗方面，应根据是否存在有害BRCA突变（...
医学博士Amit M. Oza及其同事发现，在III期ARIEL3试验的铂敏感性复发性卵巢癌患者中，与接受安慰剂治疗相比，接受 卢卡帕利 （rucaparib）维持治疗具有更优质量调整无进展生存期（QA-PFS）和质量调整的无疾病或毒性症状时间（Q-TWiST）。 该试验支持了20...
卢卡帕利 是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。FDA已批准卢卡帕利（rucaparib）片剂用...
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