芦卡帕利/ 卢卡帕尼 (Rubraca)这是一种口服有效的小分子PARP抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.美国食品和药物管理局批准了聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂卢卡帕尼rucaparib（Rubraca,Clovis Oncology Inc.），用于维持治疗对基于铂类化疗完全或部分反...
2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会上，TRITON2的结果显示，在携带BRCA1/2突变的57例RECIST/PCWG3缓解可评估患者中，研究调查员评估的确认客观缓解率（ORR）为43.9%。当由独立放射学审查评估时，缓解率相似（40.4%）。此外，在携带BRCA1/2突变的98例缓解可...
乳腺癌可能存在导致同源重组缺陷（HRD）的基因组改变。在3期试验中已经证明了PAPP抑制剂对携带胚系BRCA1/2突变的HER2-的转移性乳腺癌患者具有疗效。单臂2期RUBY实验包括42个患者，其中40个接受了至少一次 卢卡帕尼 的治疗。RUBY研究评估了卢卡帕尼在高基因组...
FDA批准 卢卡帕尼 用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维持治疗，推荐的剂量为600 mg（300 mg×2片），每天两次。 Rucaparib（卢卡帕尼，Clovis Oncology）是PARP1、PARP2和PARP3小分子抑制剂...
FDA批准了Clovis Oncology公司的靶向药 卢卡帕 卢卡帕尼（Rucaparib）一个新的适应症，单药用于治疗携带有害BRCA胚系或体细胞变异且既往接受雄激素受体（AR）导向疗法和紫杉烷类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成人患者。卢卡帕尼是首个获批用于...
抗癌药 卢卡帕尼 Rubraca治疗卵巢癌的3期ARIEL4研究数据被公布，数据显示，在先前接受过2种或多种化疗方案、携带有害BRCA突变、晚期、复发性卵巢癌患者中，与标准护理化疗(包括以铂为基础的化疗)相比，卢卡帕尼Rubraca显著改善了无进展生存期。 这项国际...
美国食品和药物管理局批准了 卢卡帕尼 （rucaparib）用于治疗某种类型的卵巢癌妇女。卢卡帕尼被批准用于患有晚期卵巢癌的妇女，她们已经接受了两种或两种以上的化疗，并且其肿瘤有特定的基因突变（有害的BRCA），这一点已被FDA批准的配套诊断测试所确认。 ...
美国食品和药物管理局批准了聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂 卢卡帕尼 rucaparib（Rubraca,Clovis Oncology Inc.），用于维持治疗对基于铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。批准的依据是ARIEL3（NCT01968213），这是...
据统计，胰腺癌BRCA1突变病例的5年生存率为 6.1%，BRCA2突变病例的5年生存率为3.6%，女性BRCA突变携带者患胰腺癌的风险比没有携带者增加了2.4倍；在所有胰腺癌患者中有5%-9%的晚期胰腺癌患者携带BRCA1、BRCA2和PALB2基因突变，并且这些突变具有家族遗传性，...
Rucaparib（ 卢卡帕尼 /鲁卡帕尼）作为维持治疗药物用于复发性卵巢癌患者。这一决定可以让临床医师使用这款药物用于治疗复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，适用于对含铂化疗方案有完全缓解或部分缓解的患者。 卢卡帕尼（Rucaparib）是一种多聚A...
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