ATHENA-MONO登记了538名患有晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的女性。主要疗效分析以逐步下降的方式评估了两个前瞻性定义的分子亚组：1）HRD+（包括BRCAm肿瘤），2）ATHENA-MONO随机分组的所有患者（ITT）。 以下是研究者综述的主要疗效分析摘要，即A...
卢卡帕尼 （Rucaparib）是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。所以当PARP的功能被卢卡帕尼抑制后，本身就携带受损BRCA基因的...
美国FDA已批准靶向抗癌药 雷卡帕尼 (Rucaparib/rubraca)一个新的适应症，作为一种单药疗法，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。治疗方面，应...
卢卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。卢卡帕尼可...
一项关于靶向抗癌药 卢卡帕尼 Rubraca治疗卵巢癌的3期研究顶线结果公布，数据显示，与安慰剂相比，卢卡帕尼显着延长了研究调查员评估的无进展生存期(InvPFS)。ARIEL4(NCT02855944)是一项多中心、随机3期研究，在先前已接受过2种或2种以上化疗方案、铂敏感或...
很少有前瞻性研究比较聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂与化疗治疗BRCA1突变或BRCA2突变的卵巢癌。我们的目的是在这种情况下评估卢卡帕尼与铂类和非铂类化疗的比较。 在这项开放标签、随机、对照的3期研究（ARIEL4）中，在12个国家（巴西、加拿...
FDA正式批准新药 卢卡帕尼 Rubraca用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前，该药获得了FDA加速批准资格，此次获得正式批准，为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。 此次获批是基于临床试验ARIEL3的结果，这是一项随机、双盲...
发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项试验显示， 卢卡帕尼 （Rubraca）可以成功治疗BRCA1/BRCA2基因突变的晚期前列腺癌。特别是，卢卡帕尼在转移性去势难治性前列腺癌（mCRPC）患者中显示出抗肿瘤活性，同时其安全性与先前其他实体瘤类型试验保持了一致。 ...
单臂2期RUBY实验包括42个患者，其中40个接受了至少一次 卢卡帕尼 的治疗。RUBY研究评估了卢卡帕尼在高基因组杂合缺失（LOH）评分或无胚系BRCA1/2突变的HER2-的转移性乳腺癌上的疗效。主要的目标是临床获益率（CBR），该研究使用了2阶段Simon设计期望获得20%...
卢卡帕尼 Rucaparib（商品名：Rubraca）是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
