2020年5月15日,美国FDA加速批准了PARP抑制剂 卢卡帕利 (Rubraca(rucaparib))片剂扩展适应症,用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。这也是前列...
美国FDA授予 鲁卡帕尼 (rucaparib)突破性疗法认定,用于治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者(mCRPC)。据美国癌症协会估计,2018年有超过16.4万美国男性会被确诊患上前列腺癌,而去势抵抗性前列腺癌转移的风险非常大。mCRPC目前无法治愈,...
芦卡帕利 是一种多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。这一决定可以使用这款药物用于治疗复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,适用于对含铂化疗方案有完全缓解或部分缓解的患者。 ...
FDA批准了一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂鲁卡帕尼 卢卡帕尼 (Rubraca,Clovis Oncology Inc.),用于维持治疗对铂类化疗有完全或部分反应的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 该批准基于一项随机、双盲、安慰剂对照试验ARIEL3(NCT01968...
胰腺癌是恶性程度较高的消化道肿瘤之一,由于早期病情隐匿、疾病进展极快、化疗有效率低等原因,胰腺癌患者预后极差,5年总生存率仅约9%。近些年,靶向治疗在胰腺癌的治疗领域取得了一定进展,2021年5月《临床肿瘤杂志》发表了一项数据,PARP抑制剂 卢卡帕尼...
卢卡帕利 在美国获得“突破性治疗”资格,用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。是首个获得该资格的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。PARP是一类DNA损伤检测酶,可阻断参与修复受损DNA...
FDA正式批准新药 卢卡帕尼 用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前, 卢卡帕尼 获得了FDA加速批准资格,此次获得正式批准,为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。 卢卡帕尼 是一种靶向治疗。该药物被归类为PARP(聚ADP核糖聚合酶)...
卢卡帕利 Rubraca的活性药物成分为Rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.Rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷,优先灭杀癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。P...
卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一。由于缺乏有效的筛查手段,卵巢癌初期不容易发现。很多患者在发现时已经处于晚期,且大多数存在肿瘤转移。BRCA是一种抑癌基因,其突变可引起抑癌功能丧失。BRCA突变与卵巢癌的发病风险及预后有关。 现在,那些对...
2020年,《临床肿瘤学杂志》上报道,II期TRITON2试验表明, 卢卡帕尼 在BRCA1或BRCA2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中产生持久的缓解。该试验支持2020年5月在这种情况下加速批准卢卡帕尼。 这项国际研究纳入了115例患有或不患有可测量疾病的患者...
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