卵巢癌是我国最为常见的妇科肿瘤之一，其发病率高，治疗难度大，在卵巢癌患者中，约22%存在BRCA1/2突变。近日，一项关于靶向抗癌药鲁卡帕尼治疗卵巢癌的3期研究顶线结果公布，数据显示，与安慰剂相比， 鲁卡帕尼 显著延长了研究调查员评估的无进展生存期(Inv...
美国食药监局（FDA）加速批准了晚期卵巢癌新药Rubraca ( 卢卡帕尼 )，治疗二线及以上化疗后进展的携带有害BRCA突变的卵巢癌患者。研究显示，卢卡帕尼在两个二期临床共106位病人中显示客观缓解率为54%，PFS（疾病缓解持续时间）为9.2个月。卢卡帕尼是一种...
卵巢癌早期的表现有哪些？ 性激素紊乱： 卵巢癌会导致部分激素发生波动的水平比较大。卵巢癌负责分泌的雌激素比较多，当卵巢癌分泌出多的雌激素的时候就会引起月经不调、闭经后阴道出血或者性早熟的症状。 腰酸腹痛： 卵巢癌早期因为肿...
卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一，给女性的生命健康带来严重威胁。早发现，有助于卵巢癌的早治疗，那么卵巢癌的早期症状有哪些呢？ 卵巢癌是发生于卵巢表面体腔上皮和其下方卵巢间质的恶性肿瘤，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位，约...
《临床肿瘤学杂志》上报道，II期TRITON2试验表明， 卢卡帕尼 在BRCA1或BRCA2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中产生持久的缓解。该试验支持2020年5月在这种情况下加速批准卢卡帕尼. 这项国际研究纳入了115例患有或不患有可测量疾病的患者，这些患者在...
超过三分之二的特定突变胰腺癌患者，在从化疗转向PARP抑制剂 卢卡帕尼 作为维持治疗后，肿瘤停止生长或大幅缩小。这是宾夕法尼亚大学一项新的研究发现，发表在近日的《临床肿瘤学》期刊上。这项二期试验的研究结果进一步支持使用卢卡帕尼治疗BRCA1/2和PALB2...
卢卡帕尼 （rucaparib）由Clovis公司研发，美国FDA于2016年12月19日批准卢卡帕尼用于治疗晚期卵巢癌，适用于经过2次或2次以上化疗且出现BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。FDA还授予卢卡帕尼的上市申请突破性疗法资格及优先审评资格，也获得了孤儿药资格。该药...
探索PARP抑制剂对比标准化疗用于复发性卵巢癌的前瞻性研究较少。ARIEL4（NCT02855944）是一项全球性、开放标签、多中心随机对照研究，旨在评估鲁卡帕尼对比标准化疗用于未经PARP抑制剂治疗的既往至少接受过两线化疗的、BRCA1/2突变复发性高级别上皮性卵巢癌...
2020年5月15日，FDA不仅批准了一款治疗晚期胃肠道间质瘤的创新药物上市，并且为特定前列腺癌和非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。Clovis Oncology公司宣布，美国FDA加速批准其PARP抑制剂 鲁卡帕尼 （rucaparib,鲁卡帕利）片剂扩展适应症，用于治疗携带有...
2017年6月19日，Clovis Oncology公布了 卢卡帕尼 二线及维持治疗晚期卵巢癌患者的确证性ARIEL3 III期研究的一线结果。根据研究者的评估，卢卡帕尼对3个亚组卵巢癌患者的PFS均较安慰剂有显著改善，成功到达主要终点；根据独立中心审查（blindedindependent ce...
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