在肺癌治疗方案不断推陈出新的今日,小细胞肺癌(SCLC)的治疗方案依然屈指可数。特别是含铂治疗耐药后,可用的治疗方案较为局限,以至于30年来,没有新的化疗方法被证明二线以上治疗SCLC能改善患者生存率。但在今年6月,FDA授予小细胞肺癌新药 鲁比卡丁...
鲁比卡丁 是海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。2020年6月,美国FDA批准了鲁比卡丁用...
随着医疗技术的不断发展,小细胞肺癌的二线治疗药物也有了新的进展。2020年6月,美国食品和药物管理局(FDA)批准 鲁比卡丁 上市,用于小细胞肺癌的二线化疗,显著延长了小细胞肺癌患者的生存期。2020年6月15日,美国FDA批准鲁比卡丁用于治疗在铂类化疗期...
美国食品和药物管理局加速批准 鲁比卡丁 (ZEPZELCA,Pharma Mar S.A.)用于铂类化疗或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。PM1183-B-005-14试验(Study B-005;NCT02454972)证明了其疗效,这是一项多中心、开放标签、多队列的研究,招募了10...
2020年6月16日,美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的 鲁比卡丁 ,商品名Zepzelca上市,用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。小细胞肺癌(SCLC)占全球每年新诊断肺癌总数的10% ~15%,其中超过90%的患者是吸烟者。小细胞肺...
2020年6月16日,美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的 鲁比卡丁 上市,用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。 鲁比卡丁 的获批基于PM1183-B-005-14试验的结果,该试验也称为研究B-005(ClinicalTrials.gov标识符:NCT...
小细胞肺癌(SCLC)是比一种非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的肺癌类型。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性,但在初始治疗失败后,大多数患者最终死于复发转移。日前,一项被公布的关于Ib/II期试验结果表明,在一线治疗失败后, 鲁比卡丁...
2021年世界肺癌大会(WCLC)发布的ATLANTIS试验结果显示, 鲁比卡丁 在复发性小细胞肺癌(SCLC)中未达到主要终点,但安全性优于标准方案。 鲁比卡丁 是一种新型的抗肿瘤药物,能够抑制转录,调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的结...
2021年世界肺癌大会(WCLC)发布的ATLANTIS试验结果显示, 鲁比卡丁 /多柔比星在复发性小细胞肺癌(SCLC)中未达到主要终点,但安全性优于标准方案。鲁比卡丁是一种新型的抗肿瘤药物,能够抑制转录,调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的...
鲁比卡丁 是海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。2020年6月,美国FDA批准了鲁比卡丁用于治...
免费咨询电话:4006 130 650