骨髓纤维化是一种恶性血液肿瘤，骨髓纤维化的整体中位生存时间5.7年，高危患者生存期仅为2.3年，在发病的时候会出现脾肿大、骨髓纤维化相关全身症状和贫血，血细胞异常等症状。鲁索替尼( ruxolitinib )前不久获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批...
原发性骨髓纤维化(PMF)是一种骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重影响造血功能，从而引发的一种骨髓增生性疾病。一旦诊断出是骨髓纤维化，其生存期在3.5-5.5年左右，约有10%～15%的患者最终将转化为急性白血病。而药物鲁索替尼( ruxolitinib )是目前...
鲁索替尼（ 芦可替尼 ）是JAK1/2激酶抑制剂，目前主要用于治疗有JAK2突变的骨髓增殖性肿瘤（MPN)，后者包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症。但新的一项回顾性研究发现，在接受芦可替尼治疗的MPN患者，得B细胞淋巴瘤的比例增加1...
因鲁索替尼（ ruxolitinib ）不可避免会对正常造血存在抑制作用，对于已经存在显著血细胞减少的晚期MPN-MF患者，鲁索替尼要么减量使用，要么根本无法使用。在我国，贫血发生率高达近60%，由此引起的减量和治疗中断率也显著增高，达12%。尽管可以输血进行...
鲁索替尼（ jakavi ）属JAK2抑制剂，是治疗骨髓纤维化的靶向药物。该药品上市后，为众多的血液科医生治疗骨髓增殖性肿瘤提供了有力武器，但其引起的贫血、血细胞减少等血液学不良反应，一定程度上限制了其临床应用。如何解决这一关键问题，提升鲁索替尼...
鲁索替尼 (jakavi)是一款诺华公司研发生产的口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，主要针对的适应症是原发性骨髓纤维化在内的多种骨髓疾病。上市不久之后就广受好评，成为了国内外最受欢迎的骨髓纤维化治疗药物。但是靶向药物提醒各位也并不是每个患者能够得...
鲁索替尼 适应症是中高危的骨髓纤维化，可能许多患者还不清楚骨髓纤维化的严重程度。靶向药物提醒各位骨髓纤维化如果没有得到及时有效的治疗很有可能会导致患者出现进一步的恶化，严重的情况可导致肾癌，肾病综合征等等。那么现阶段有哪些治疗效果比较显...
鲁索替尼（ ruxolitinib ）是一种激酶抑制剂。早在2011年就获美国FDA批准上市，是美国的首个治疗原发性骨髓纤维化(PMF)的药物。并且取得很大的成效。根据临床研究结果显示骨髓纤维化患者使用鲁索替尼治疗32个月后，总生存率达69%。长期治疗可以使肿大的...
2018年10月，意大利和德国学者发表了一项对291名老年患者进行的多中心研究，考察了 鲁索替尼 治疗的骨髓纤维变性（MF）老年患者中，年龄和基因型的影响。鲁索替尼是一种JAK1/2抑制剂，可控制MF相关的脾肿大及症状，不论年龄均可给药。已知年龄与较差预后...
目前，全球共有三款JAK抑制剂获批上市，分别是 鲁索替尼 （jakavi）、托法替布（Tofacitinib）和巴瑞昔布（Baricitinib）。鲁索替尼是第一个专门治疗骨髓纤维化的药物，虽然该药获批的适应症发病率小，但临床高度未满足，未来有望进一步在实体瘤中应用。...
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