鲁索替尼于2011年11月16日获得美国FDA批准上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物。2012年8月23日获得欧盟药品管理机构（EMA）的批准，后又在2014年7月4日获得日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构（PMDA）批准上市。鲁索替尼(Ruxolit...
鲁索替尼 是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂，JAK蛋白酪氨酸激酶是一种非受体型蛋白酪氨酸酶，与细胞生长、增殖关系密切，且在造血相关的细胞因子和生长因子的信号转导过程中发挥主要作用。鲁索替尼（Jakafi）在我国也成功被批准治疗骨髓纤...
移植物抗宿主病（GVHD）是由于异体移植的干细胞对宿主器官进行免疫攻击导致的严重疾病。GVHD分为2种形式，即急性GVHD（aGVHD）和慢性GVHD,它可能影响皮肤、胃肠道和肝脏等多个器官系统的功能。全球每年约有3万例骨髓移植用于治疗血液系统癌症，其中儿科...
芦可替尼 是一种非跨膜型Janus激酶（JAK）抑制剂，选择性抑制JAK1和JAK2。其全身用药适应证主要有：成人中高危骨髓纤维化；对羟基脲应答不足或不耐受的成人红细胞增多症；类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）等。2021年9月，美国食品药品管理局（FD...
芦可替尼 是第一代JAK抑制剂，具有选择性的JAK1和JAK2抑制作用，结构类似三磷酸腺苷(ATP)，可在JAK1/2结构域与催化位点上的ATP竞争性结合，从而抑制JAK的活性，阻止JAK-STAT信号通路的下传，减轻其激活和由此引发的炎症状态。芦可替尼可使JAK1介导的炎...
鲁索替尼 是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂。Jakavi鲁索替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。最常见血液学不良反应...
鲁索替尼 Ruxolitinib是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。2022年3月，欧洲药品管理局人用医疗产品委员会推荐批准鲁索替尼（ruxolitinib，Jaka...
芦可替尼 是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂，Janus激酶抑制剂（JAK抑制剂）是一种近年来研究用于治疗色素性疾病（特别是白癜风），在白癜风 治疗中具有重要前景。 2019年6月在意大利米兰举行的第24届世界皮肤病学会（WCD）上...
鲁索替尼 于2017年获得国家药监局批准。于2011年和2014年获FDA批准用于骨纤维化和真性红细胞增多症（PV）的治疗，该药也是FDA批准的首个骨纤维化和「真红」治疗药物。在欧洲，鲁索替尼于2012年和2015年分别获批骨纤维化和PV适应症。 鲁索替尼适应症...
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