近日，美国食品和药物管理局(FDA)已受理Olaparib( 奥拉帕利 片剂)的补充新药申请(sNDA)，并授予了优先审查。该sNDA申请批准Olaparib，作为一种维持治疗药物，用于接受含铂化疗和贝伐单抗(Bevacizumab)一线治疗病情获得完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌患...
卵巢癌是发生在女性生殖系统的恶性肿瘤，是女性常见的肿瘤之一，我国每年新增卵巢癌病例5.2万人，死亡人数为2.3万人。卵巢癌起病隐匿，高发阶段在40～70岁，其中以50岁左右绝经前后的中年妇女最为多见。由于长期缺乏有效的筛查手段，70%的患者确诊时已至晚期...
卵巢癌是发源自女性卵巢的癌症，会产生会入侵以及转移到其他部位的异常细胞。卵巢癌初期症状不明显，随病情进展，才会出现许多癌症的典型症状，包括胀气、腹胀、骨盆痛等。癌症较容易扩散到腹膜、淋巴结、肺脏、肝脏等部位。葛兰素史克（GSK）近日宣布，...
近日，英国制药巨头葛兰素史克（GSK）宣布，美国FDA已受理旗下肿瘤学公司Tesaro提交的有关靶向抗癌药尼拉帕尼Niraparib治疗晚期卵巢癌的补充新药申请（sNDA），并授予了优先审查。 该sNDA申请批准 尼拉帕尼 一个新的适应症，用于既往已接受3种...
PFS 卵巢癌是全球女性死亡率最高的妇科肿瘤，高达85%的晚期卵巢癌患者化疗后会出现复发。PARP抑制剂是卵巢癌治疗中的“重磅武器”，让人们看到了降低晚期卵巢癌复发率、提高5年生存率的希望。 尼拉帕尼 (Niraparib)是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑...
目的： 探讨氨磷汀联合 多西他赛 和卡铂治疗卵巢癌的临床疗效。 方法： 选取2012 年2 月—2016 年2 月在南阳市中心医院进行治疗的卵巢癌患者80 例，随机分为对照组（40 例）和治疗组（40 例）。对照组静脉滴注 多西他赛 (Docetaxel)注射液，75...
美国Dana-Farber 癌症研究所Konstantinopoulos等报告， 尼拉帕尼 (Niraparib)联合帕博利珠单抗的耐受性和抗卵巢癌活性均可接受，且不受是否既往铂类耐药、生物标志物状态或贝伐珠单抗治疗的影响。 复发性卵巢癌患者常常发生对含铂化疗的耐药，...
近日，FDA扩大了 尼拉帕尼 (Niraparib)的适应症，治疗那些已经接受过至少3种化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者的肿瘤为同源重组缺陷（HRD）阳性。 所谓HRD阳性是指存在有害或疑似有害的BRCA突变，或在铂类化疗缓解6...
尼拉帕尼 (Niraparib)是一种聚二磷酸腺苷(ADP)核糖聚合酶(PARP)的抑制剂，既往研究发现，无论是否存在BRCA突变，它都能延长铂敏感复发卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。新诊断的晚期卵巢癌患者接受一线铂类化疗后，niraparib的疗效尚不清楚。 ...
在以往，复发性铂敏感卵巢癌的治疗标准是以铂为基础的化疗，或者联合贝伐单抗，但是此疗法效果并不明显，并且会显示出较大的毒副作用。而经过研究证实，贝伐单抗与PARP抑制剂 尼拉帕尼 对PSROC均有治疗效果，并且二者联合后的活性可进一步增强。 ...
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