【 奥拉帕尼 适应症】治疗突变的gBRCA 晚期卵巢癌，适用为单药治疗患者，有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测) 晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗。是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制...
尼拉帕尼 批准在中国进行卵巢癌一线治疗的优先审查 中国国家药品监督管理局（NMPA）已对尼拉帕尼（Zejula）的补充新药申请（sNDA）进行了优先审查，该药物可作为晚期上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的一线治疗对一线铂类化学疗法有完全或...
卵巢癌靶向药 尼拉帕尼 用药剂量有讲究！严重证实这样用副作用小！根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂niraparib（尼拉帕尼，Zejula）的使用剂量：与300 mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300 mg治疗高风险卵巢癌患者的不良...
靶向药物 尼拉帕尼 (Niraparib)已经获FDA批准治疗卵巢癌，2019年12月27日——再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）宣布国家药品监督管理局已经批准则乐?（尼拉帕利）作为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者维持治...
卵巢/腹膜低级别浆液性癌是一种罕见的肿瘤亚型，占所有浆液性癌症的5%-10%。大部分患者就诊时处于晚期，而且该类型肿瘤对化疗不敏感，70% II-IV期的患者会出现复发。该肿瘤存在MAPK通路的异常激活，寻找新的靶向药物提高患者的生存尤为重要。 曲美替尼...
根据VELIA / GOG-3005期III期试验的新发现， 维利帕尼(Veliparib)（ABT-888）联合化疗可延长BRCA野生型高级别浆液性卵巢癌（HGSC）患者的无进展生存期，无论肿瘤同源重组缺乏症（HRD）状态如何，患者均可受益。Fisher指出，非HRD组和HRD组之间的PFS危险比几...
根据一项对ARIEL3期III期临床试验（NCT01968213）收集的标本的分析，与安慰相比， 瑞卡帕布(Rucaparib)对具有非BRCA同源重组修复（HRR）基因突变的卵巢癌女性，具有较好的疗效。 研究人员检查了ARIEL3（N = 564）中所有患者的档案标本，对它们进行了测序...
奥拉帕尼 是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PAR P）类抑 制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。 BRCA 基因参与修复受损的 DNA...
7月15日，GSK公布了PARPi尼拉帕尼(Niraparib) 一项重磅3期临床试验PRIMA (NCT02655016)的数据，顶线结果显示：一线铂化疗后，尼拉帕利维持治疗方案能够给卵巢癌患者 (不区分基因分型) 带来显着的无进展生存期获益。尼拉帕利成为第2款证实能给一线铂化疗...
日前，杨森（Janssen）公司在ASCO GU会议上，公布了尼拉帕尼(Niraparib)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）的2期临床试验初步结果。 尼拉帕尼 (Niraparib)是一款PARP抑制剂。初步结果表明，在携带BRCA1/2基因突变的mCRPC患者中，达到约40%的客观...
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