仑伐替尼 （Lenvatinib,又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 是酪氨酸激酶抑制剂，作用于一系列受体，包括血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子受体。 乐伐替尼（仑伐替尼）已于2015年被FDA（美国食品药品监督管理局）及EMA（欧洲药品管理局）批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲...
2018年 仑伐替尼 在国内上市，是近十年来我国唯一上市的肝癌靶向药。一上市就引起大量晚期肝癌病人的关注。据临床统计可知，使用一段时间的仑伐替尼后，晚期肝癌的治疗效果提高了，生存期明显延长。研究发现，仑伐替尼联合免疫治疗药物治疗肝癌，有效率能大...
日前，《Cancers》上发表的一篇研究论文公布了一项 乐伐替尼 进行肝癌治疗的临床统计数据，该数据显示：相比于现有肝细胞癌标准治疗方法–肝动脉化疗栓塞术（cTACE），乐伐替尼可延长总生存期（OS）近一倍，死亡风险降低52%，客观缓解率（ORR）提高一倍以上...
乐伐替尼 也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK,包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1，2，3和4；在血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），KIT,和RET. lenvatinib和组合依维莫司表现为证明在...
在一项随机、开放、多中心、国际研究REFLECT,随机Ⅲ期，非劣效性研究中，Kudo 等通过纳入 1 492 例临床晚期HCC患者，比较索拉非尼与仑伐替尼的疗效，结果显示，索拉非尼组与 仑伐替尼 组的中位生存时间无显著性差异（分别为12.3个月、13.6个月）。而在无...
晚期子宫内膜癌患者的治疗选择非常有限，紫杉醇联合卡铂是晚期、复发转移性子宫内膜癌的标准一线治疗方案。一篇发表在JCO杂志的一项正在进行的Ib/II期实体瘤研究中，描述了晚期子宫内膜癌患者接受仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）联合帕博利珠单抗治疗的最终主要...
仑伐替尼 (LENVIMA)目前主要应用于分化型甲状腺癌（DTC）和肾细胞癌（RCC）的治疗，但是在用药过程中，想要获得更好的疗效，一定要掌握仑伐替尼的用药指导。用药剂量：分化型甲状腺癌（DTC）的推荐剂量：推荐剂量为每天口服24毫克，可饭后服用也可空腹服用。...
乐伐替尼 ,是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 美国食品和药物管理局批准的乐伐替尼胶囊，用于无法切除的肝细胞癌（HCC）患...
仑伐替尼 是一种酪氨酸激酶(RTK)受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性，另外还可抑制其它促血管生成和肿瘤发生通路相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)，受体FGFR1、2、3和4，血小板衍生...
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