中国是肝癌大国，每年新增患者近36万人，5年生存率仅为10%，其中原发性肝癌患者约占肝细胞癌（HCC）的85%-90%，80%的患者在确诊时已发展至不可切除状态。在HCC治疗药物研发历程中，从化疗药物到靶向药物，除了Nexavar（Sorafenib,索拉非尼），晚期肝癌患者可...
在放射性碘难于治疗的分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者中， 仑伐替尼 治疗相较安慰剂尽管在较年老组患者中观察到了更高的毒性，但是它能够改善较年轻患者和年老患者的无进展生存期（PFS），给老年患者带来总生存的获益，研究人员建议考虑将仑伐替尼用于所有年龄...
乐伐替尼 是由日本卫材株式会社开发的抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)和VEGFR3 (FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。FDA于2015年2月13日批准作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，2...
2018年4月至2019年7月期间接受 仑伐替尼 治疗的u-HCC患者纳入研究。剂量递增策略如下：初始剂量4mg/天口服，每两周递增一次(常见的AE总是在给药后2周内发生)，如果没有发生显著的药物相关不良事件(不超过2级)，每4mg递增一次，最终每体重增加8或12mg.采...
仑伐替尼 曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib.它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。 2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议-美国临床肿瘤学年会（ASCO）...
乐伐替尼 ，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 2016年5...
2016年，日本卫材公司宣布，美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）已批准 乐伐替尼 （商品名Lenvima,卫材公司）联合依维莫司用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。 乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，在2015年获批用于治疗难...
对于肝癌患者来讲，我们都明白首选药物肯定是多吉美，而且在多吉美上市的十年间，确实为患者带来了很大的益处，我国肝癌的发病率每年都在走高，而且好多患者由于早期不容易被发觉，一旦检查都已经晚期了，所以对于癌症的新型药品我们是非常渴望的。 多吉...
现在各种各样的癌症肿瘤药品充斥着我们的视线，现今已在医疗机构投入使用，但是我们对药品的了解是少之又少，患者最关心的是如何能少用药和用对的药，很多药它不仅仅只适用于一种疾病，就像乐伐替尼他就是用于很多癌症疾病。 乐伐替尼 ，这种药物主要适...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 是一种新科技靶向药，可抑制血管内皮生长因子的激酶活性的受体VEGFR1，VEGFR2，和VEGFR3。乐伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长和癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK。那么，肝癌吃乐伐替尼耐药了换什么药继续...
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