恩曲替尼 是FDA批准的第一种选择性靶向ROS1和NTRK融合的治疗方法。值得一提的是，恩曲替尼能突破血脑屏障，对脑转移患者也有效。在脑转移的实体瘤患者中，颅内客观缓解率达到54.5%，其中，1/4的患者达到完全缓解。 能治疗哪些癌症？效果如何？恩曲...
在中国， 罗圣全 (Rozlytrek)胶囊于今年7月29日获得NMPA首次上市批准，用于治疗NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤患者。此次则是罗圣全(Rozlytrek)在华获批的第二个适应症，距离首个适应症获批的时间不到两周。 据悉，本次NMPA批准罗圣全(Rozlytre...
恩曲替尼 是国内获批的首个具有明确中枢神经系统（Central Nervous System,CNS）疗效的ROS1抑制剂，有望填补特定肺癌领域治疗空白，为中国ROS1阳性NSCLC患者带来长期生存新希望。治疗NTRK融合阳性实体瘤：恩曲替尼的总缓解率（ORR，74例患者）为63.5%，...
恩曲替尼 不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性；可以阻断ROS1和NTRK激酶活...
恩曲替尼 中国人群数据重磅更新，缓解持续、高效，为中国患者带来长生存希望；罗圣全获得NMPA批准用于治疗ROS1阳性NSCLC和NTRK融合基因阳性实体瘤，主要基于3项临床研究（ALKA-372-001，STARTRK-1，STARTRK-2）的合并分析结果。2022 ESMO ASIA大会上重...
恩曲替尼 获批的辉煌数据包括关键的试验的第二阶段STARTRK-2，第一阶段STARTRK-1和第一阶段ALKA-372-001试验，以及来自儿科患者的I/II期STARTRK-NG研究的数据。欧盟委员会（EC）有条件批准靶向抗癌药恩曲替尼（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营...
罗圣全 (Rozlytrek)的3项全球多中心I/II期研究汇总分析显示，一线使用罗圣全(Rozlytrek)，为ROS1融合阳性NSCLC患者带来了近4年的中位总生存（中位OS 47.7个月），中位DOR更长达35.6个月。本次ESMO ASIA会议上更新的数据显示，中国亚组共纳入38例ROS1融...
在这项随访时间更长、患者人群更大的数据更新中， 恩曲替尼 在ROS1融合阳性NSCLC患者中继续显示出良好的总体和颅内抗肿瘤活性，且安全性可控，为患者带来更多生存获益。一共纳入了172例ROS1融合阳性且未接受过ROS1-TKI治疗的NSCLC患者，中位随访时间37.8...
恩曲替尼 （Entrectinib）是靶向NTRK和ROS1的酪氨酸激酶抑制剂，是第一代TRK抑制剂。罗圣全已经在全球多个国家获批，用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌和NTRK融合的实体瘤，尤其对于脑转移患者有不错的疗效。 罗圣全是一种具有中枢神经系统活性的酪氨...
恩曲替尼 （Entrectinib）是靶向NTRK和ROS1的酪氨酸激酶抑制剂，是第一代TRK抑制剂。罗圣全已经在全球多个国家获批，用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌和NTRK融合的实体瘤，尤其对于脑转移患者有不错的疗效。 恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
