在2022世界肺癌大会上研究团队更新了 恩曲替尼 治疗ROS1基因阳性肺癌患者的临床试验数据。168例既往未接受过ROS1抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者，接受恩曲替尼一线治疗，客观缓解率（肿瘤缩小30%以上的患者比例）达到68.7%，中位缓解持续时间（DOR）达35....
恩曲替尼 胶囊对实体瘤和肺癌的治疗效果显著，且不良反应较少。恩曲替尼胶囊能够提高癌症患者的生存质量，并且大幅提升肺癌和实体瘤的治疗效果。临床数据还表明，恩曲替尼胶囊可有效抵抗癌细胞和降低肿瘤的再生率。作为一种药物，恩曲替尼胶囊需要在医...
美国芝加哥大学医学中心的教授在会议中报告了新型靶向药Entrectinib（ 恩曲替尼 ）在治疗复发/难治性儿童/青少年实体瘤中的早期临床试验结果。(Phase 1/2 Trial to Assessthe Activity of Entrectinib in Children and Adolescents with Recurrent or Re...
恩曲替尼适用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。 恩曲替尼 也是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，在低纳摩尔浓度下，对所有三种Trk蛋白(由NTRK1、2和3基因)以及ROS1和ALK受体酪氨酸激酶。在ESMO大会上更新的数据来看，研究共纳入121例晚期/转移性NTRK融...
罗圣全 的活性药物成分为entrectinib，这是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼可穿越血脑屏障，阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性，导致携带ROS1或NTRK...
恩曲替尼 是一种弱渗透性糖蛋白（P-gp）底物，与P-gp的亲和力差、相互作用较弱，使恩曲替尼可以更好的透过血脑屏障并维持颅内浓度。研究显示，基线无脑转移患者经恩曲替尼治疗12个月后，仅1%的患者出现颅内进展，29.1个月的总随访期中颅内转移仅4.5%。...
恩曲替尼 是罗氏开发的一款靶向ROS1/ALK/Trk的小分子抑制剂，于2019年6月首次在日本获批上市，用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期或复发性实体瘤患者。2019年08月，恩曲替尼在美国获批用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。据了解，恩...
恩曲替尼 此次报道的安全性结果与此前报道的一致，大部分不良反应均是1-2级与不严重的不良反应。ROS1融合阳性NSCLC与NTRK融合阳性实体瘤患者中最常见的治疗相关不良事件（TRAE）为体重增加(55.6%;53.1%)、血肌酸升高(38.9%;43.8%)和天冬氨酸氨基转移酶...
恩曲替尼 ，是一款靶向泛TRK（原肌球蛋白受体激酶）及ROS1（一种编码受体酪氨酸激酶）的具有中枢神经系统活性的强效选择性的抑制剂，能够穿过血脑屏障。2019年，恩曲替尼在日本、美国、欧盟等地获批上市。2022年7月29日，恩曲替尼在国内获批上市。 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。不限癌种的NTRK成为近年来大热的肿瘤治疗靶点。广谱抗癌药，正是基...
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