2022年2月23日，来自俄罗斯Russian Federation和多所研究机构的Papusha,Zaytseva和Packer等课题组在Neuro-Oncology发表题为Two Clinically Distinct Casesof Infant Hemispheric Glioma Carrying ZCCHC8:ROS1 Fusion and Responding to Entrectinib的短...
恩曲替尼（Entrotinib）是一种新型的抗肿瘤药物，M女士在4个月内，进行了有效的抗肿瘤治疗，并在 恩曲替尼 作用下，对其进行了深入大脑的治疗，使大脑中的病变得到了有效的控制，使其在确诊3年后，病情稳定。在过去的15年中，在对肺癌的基因组进行测序方...
恩曲替尼 治疗多种癌症的临床试验数据，非常惊艳。该临床试验的对象是54名NTRK基因突变的癌症病人，涉及的癌症种类包括肉瘤、乳腺癌、肠癌等，其中22%的患者出现了癌症脑转移。另外还有53名携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者，其中43%有脑转移。 ...
2022年4月1日，《临床癌症研究》杂志上发表一篇关于 恩曲替尼 的最新报道，在NTRK阳性实体瘤患者中，恩曲替尼的疗效和安全性得到进一步证实。恩曲替尼于2022年7月26日获得国家药品监管管理局（NMPA）批准上市，可以用于治疗成人及12岁以上儿童患者神经营...
恩曲替尼是一种处方药物，患者需要在专业医生的指导下开始使用。恩曲替尼被认为是目前全球最先进的广谱抗癌药，也是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂。今天咱们来了解一下 恩曲替尼 脑转移患者的重要选择，恩曲替尼治疗...
2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Rozlytrek（entrectinib恩曲替尼）用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。Rozlytrek 恩曲替尼 是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的...
在 恩曲替尼 治疗的NTRK+实体瘤患者中，总有效率（ORR）为57％，在有效者中，61％的肿瘤退缩9个月或更长，有效者分布在10个不同的肿瘤类型。在ROS1-阳性的局部进展期或转移性NSCLC人群中，在治疗有效的患者中，55％的患者退缩时间达到12个月或更长，恩曲...
ROS1为原癌基因，属于酪氨酸激酶胰岛素受体的家族成员之一，在多种肿瘤细胞系中高度表达。ROS1或间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合的儿童肿瘤类型对治疗的响应率高达100%(完全缓解和部分缓解），包括难治的中枢神经系统中的肿瘤。治疗ROS1突变的肺癌患者效果...
中国临床肿瘤学会（CSCO）指南的推荐是基于我国独特的循证医学证据以及推荐级别的考量，也是基于临床上未被满足的需求。《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2021）》将罗圣全作为一线治疗的3级推荐，其主要原因是罗圣全在既往开展的3项2期临床研究（STARTRK-1...
2019年6月18日，日本厚生劳动省（MHLW）批准由罗氏研发的Rozlytrek（entrectinib， 恩曲替尼 ）上市，用于一线或二线治疗NTRK基因融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，以及转移性ROS1融合阳性NSCLC患者。 恩曲替尼的批准是基于多项临床...
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