FLT3（Fms样酪氨酸激酶-3），也称为FLK2（胎肝激酶-2）或STK1（人干细胞激酶-1）。最初被分离为造血祖细胞特异性激酶，属于RTK-III（受体酪氨酸激酶-III）家族，RTK-III家族中还包括c-Fms,c-Kit和PDGFR（血小板衍生生长因子受体）。 FLT3的正常表达...
2017年5月4日美国食品和药物管理局批准了诺华 米哚妥林 （midostaurin）与化疗联合使用，用于既往未接受治疗的FLT3突变阳性（FLT3+）急性骨髓性白血病（AML）的成年患者。FDA还批准了伴随诊断试剂盒LeukoStratCDxFLT3MutationAssay（由InvivoscribeTechnolog...
2017年4月28日，FDA批准 米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗，这是15年来首个获批的治疗AML的新药，米哚妥林 被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。米哚妥林由诺华开发，用于治疗FMS样酪氨酸...
米哚妥林 (midostaurin)已正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破！米哚妥林是一大重磅级药物，这款药物在研发过程中就...
米哚妥林 来自诺华，商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；2）系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 RATIFY研究是支持 米哚妥林...
目前在医疗界FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，这种疾病多常发生在成年人的身上，并且也会随着年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发五年的生存率很低。在临床上治疗这种疾病除了化疗，我们还有什么有效的治疗方...
米哚妥林 是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C（ PKC）、脾相关酪氨酸激酶（SYK）、细胞Src激酶（SRC）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1 / -2，起初作为星形孢菌素...
美国FDA批准 米哚妥林 联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 一项单臂、开放标签、多中心试验评估了米哚...
雷德帕斯 抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过表达野生型FLT3和PDGFR的细胞凋亡。它还可能抑制肥大细胞中的KIT信号传导，细胞增殖和组胺释放（并诱导凋亡）。 2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3（FL...
美国FDA批准 米哚妥林 联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 米哚妥林（Rydapt）是近25年来治疗急性髓性...
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