米哚妥林_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　2017年4月28日，FDA正式批准FLT3抑制剂米哚妥林 ,这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物，也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物。　　Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-29 09:50:15

　　米哚妥林是多种激酶抑制剂，由瑞士诺华制药生产研发。急性髓性白血病（AML）是一种常发于成年中的髓系造血干/祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变，米哚妥林显示抑制FLT3基因受体信号和细胞增殖的能力，诱导白血病细胞表达ITD和TKD突变体...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-28 10:00:54

　　米哚妥林（学名：midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000人，前述类...

阅读量：2167

作者：康必行-小喆时间：2021-04-28 09:58:39

瑞士制药巨头诺华（Novartis）在会上公布了抗癌药米哚妥林一项全球III期RATIFY（CALGB 10603）临床研究的积极数据。该研究在60岁以下初诊FLT3突变急性髓性白血病（AML）成人患者中开展，数据显示，与安慰剂+标准诱导和巩固化疗联合治疗组相比，米哚妥林+标...

阅读量：2937

作者：康必行-小雪时间：2021-04-26 16:20:42

晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂雷德帕斯可抑制推动该病发展的KIT D816V. 　　发表在《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估雷德帕斯治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-25 11:02:32

随着分子检测技术的广泛应用，急性髓系白血病（AML）中许多有独立预后意义的分子标志被检测出来。FLT3突变是AML中一种常见的基因突变，目前与较差的预后相关，该领域迫切需要新的治疗方案。在过去的25年，AML的临床治疗策略一直保持未变。据估计，在全球范围...

阅读量：2685

作者：康必行-小雪时间：2021-04-25 10:52:52

米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。2017年4月28日米哚妥林获得美国FDA批准上...

阅读量：2465

作者：康必行-小雪时间：2021-04-25 10:42:53

　　米哚妥林（学名：midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000人，前述类...

阅读量：2711

作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 10:20:12

　　2015年的美国血液学年会（ASH）大会报道了米哚妥林治疗初治AML患者的有效性和安全性。该随机3期试验中，717例先前未接受过治疗的AML患者接受了米哚妥林治疗，其中接受米哚妥林化疗治疗后的患者的生存期长于单独接受化疗的患者，但中位生存率未能准确...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-25 10:15:55

多发性骨髓瘤是一种非常难以治疗的癌症恶性肿瘤，这类肿瘤在病情的早期发现的可能性比较低，隐蔽性较高，大部分患者发现时就已经是晚期多发性骨髓瘤，这个时候治疗难度剧增。在来那度胺，万珂等骨髓瘤靶向药物治疗失败后，许多患者就会换用泊马度胺来进行...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-23 13:55:38

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