尼达尼布 获批新适应症：进行性纤维化间质性肺病 2020年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准维加特?（尼达尼布）作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）患者的首个治疗药物。 间质性肺疾病，间质性肺疾病（ILD）是包含200...
尼达尼布 (Nintedanib)是用于特发性肺纤维化的批准疗法。欧盟人用药品委员会（CHMP）建议欧盟批准维加特（尼达尼布）来维持与系统性硬化症（SSc）相关的间质性肺病（SSc-ILD）患者的肺功能。 尼达尼布 由勃林格殷格翰公司研发上市，该公司分别向美国FDA...
尼达尼布 (Nintedanib)为一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体 (FGFR...
尼达尼布 新适应症III期临床试验再获成功，尼达尼布自上市以来，开启了特发性肺纤维化治疗的新篇章。2019年5月24日，勃林格殷格翰公司再次宣布，该药用于系统性硬化病相关的间质性肺疾病(SSc-ILD)的III临床研究达到了主要终点。 中华医学会第...
尼达尼布 为特发性肺纤维化（IPF）患者带来的明确获益，IPF是一类以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病，其发病机制尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎（UIP）的组织学征象，肺功能显示限制性通气障碍和（或）换气障碍。流行...
特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见但严重的致命性肺疾病，全球约300万人受累。该疾病可引起肺部瘢痕的不断加重，导致肺功能的持续且不可逆转的退化以及呼吸困难。IPF治疗药物的研发经历了漫长的历程，尼达尼布(ofev)和吡非尼酮陆续获批用于IPF治疗，抗纤维化...
尼达尼布 +贝伐单抗后线治疗实体瘤患者，疾病控制率72%，不单在肺癌，尼达尼布在实体瘤方面也报道过相关的研究，该试验评估了评估尼达尼布联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效，疾病控制率达到72%。 该试验纳入了18例既往标准...
尼达尼布 治疗效果如何呢？临床随机对照试验TOMORROW试验后，纳入肺纤维化患者将那些试验，患者随机化至维加特150 mg每天2次或安慰剂的住院患者的结局。研究结果发表在2018年6月的《Thorax》杂志上。结果显示，尼达尼布组用力肺活量（FVC）的年下降率为...
尼达尼布 多少钱一盒呢？目前 尼达尼布 已经在多个国家或地区上市，在不同地区上市的尼达尼布价格不同。 尼达尼布 在美国的价格，片剂-150mg/片-60片/瓶（盒），药房价：$9377.39/单位：美元。 尼达尼布在国内上市了两种规格：150mg*30片/盒，...
尼达尼布 再显实力，强势保底化疗免疫耐药患者，有效率45%！今天不谈靶向和免疫，为大家展示一个新型的老药尼达尼布。该药在今年的ASCO大会中也有其重要的一项研究：VARGADO研究，评估尼达尼布联合多西紫杉醇三线及以上治疗免疫耐药的晚期肺腺癌的疗效...
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