尼达尼布(Nintedanib)为一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体 (FGFR)。
3月9日，美国FDA批准了尼达尼布(Nintedanib)作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）患者的首个治疗药物。许多肺部疾病都可能发展为具有进行性表型的慢性纤维化性ILD，其中包括未分类的ILD、自身免疫性ILD、慢性过敏性肺炎、结节病、肌炎、干燥综合征、煤工尘肺和特发性间质性肺炎（例如特发性非特异性间质性肺炎）等。
尼达尼布(Nintedanib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。目前，维加特®已被批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗以及系统性硬化病相关性间质性肺疾病（SSc-ILD）的治疗。
尼达尼布被美国FDA授予突破性疗法认定，治疗具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（即PF-ILD）。FDA的批准是基于III期INBUILD临床试验的结果。这是ILD领域首个基于患者疾病临床表型、而不是最初临床诊断对患者进行分组的III期临床试验。在这次试验中，尼达尼布的安全性和耐受性与之前在特发性肺纤维化（IPF）研究中观察到的结果一致。
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