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  • 尼达尼布/维加特(Nintedanib)不同人群的用药推荐剂量

      有生育能力的妇女以及避孕    尼达尼布 可导致人类胎儿损害。建议具有生育能力的女性在接受本品治疗时应避免怀孕。建议接受本品治疗的具有生育能力的女性,在接受本品治疗期间以及最后一次服药后至少3个月内应采取有效的避孕措施。由于尚未研究尼达尼...

  • 患者服用维加特/尼达尼布(NINTEDANIB)的用法用量

      应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。    维加特 推荐剂量为每次150 mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。   根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量...

  • 尼达尼布(Nintedanib)的用法用量及注意事项

      (nRTKs)抑制剂。 尼达尼布(Nintedanib) 抑制以下RTKs:血小板衍生生长因子受体(PDGFR-α和PDGFR-β),成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-3,血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)1-3, Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3),其中,FGFR,PDGFR和VEGFR与IPF发病机制...

  • 尼达尼布(Nintedanib)被批准用于治疗特发性肺间质纤维化

      特发性肺间质纤维化(IPF)是一种病因不明,以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病,大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成为肺癌。IPF的疾病进展具有不可预测性,近一半的患者在确诊后的2—3年内会死亡,5年生存率更是低的可怜,在30%左右,这...

  • 维加特/尼达尼布(NINTEDANIB)针对肺纤维化的治疗效果好吗?

      维加特( 尼达尼布 )靶向血小板源生长因子受体(PDGFα和β)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3),与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)结合位点竞争性结合,阻断纤维化进程的信号通路,抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变,从而...

  • 肺纤维化治疗药物维加特/尼达尼布(NINTEDANIB)服用方法

      维加特( 尼达尼布 )是三重酪氨酸激酶抑制剂,可有效抑制IPF患者病情进展,延缓患者肺功能FVC恶化,减缓患者FVC年下降率。在改善患者血氧饱和度方面,维加特可明显改善患者血氧饱和度,同时其还可改善患者的生活质量。今天咱们就来详细了解一下肺纤维化...

  • 尼达尼布(Nintedanib)可显著降低IPF的发生风险?

       尼达尼布 是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。 尼达尼布 还可显著降低经过仲裁判定的IPF急性加重的发生风险。IFP急性加重可显著影响疾病进程,导致肺部疾病恶化的一系列事件。在因IPF急性加重而住院的患者...

  • 维加特/尼达尼布(NINTEDANIB)用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病

      系统性硬化病(SSc)又称硬皮病,是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。其会引起各种器官的瘢痕形成(纤维化),包括肺、心脏、消化道和肾脏,且可能出现危及生命的并发症。肺部受累时,可引起间质性肺疾病(ILD),称为系统性硬化病...

  • 尼达尼布(Nintedanib)用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)

      2014年10月,美国FDA批准德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂,用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)。   商品名:VARGATEF(维加特)   英文名:Nintedanib(尼达尼布)   规格:100/150*30 (胶囊)   原研厂家:勃林格殷格翰(德国...

  • 尼达尼布(Nintedanib)治疗晚期肺腺癌患者结果如何?

      “尼达尼布 ”搭配欧洲紫杉醇的治疗成效合乎研究的主要终点目标 (PFS:从治疗后开始观察直到病人疾病恶化的时间),此治疗被证实能显著地延长非小细胞肺癌患者的无恶化存活期,由只接受欧洲紫杉醇患者组别的 2.7 月, 延长到 3.4 个月 (p=0.0019; HR: 0.79...

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