勃林格殷格翰（BI）的 尼达尼布 获FDA批准，用于治疗进行性表型的慢性纤维化间质性肺病（PF-ILD）成人患者。这是FDA批准的首款治疗该疾病的药物，也是尼达尼布获FDA批准的第3项适应症。 尼达尼布是一款小分子酪氨酸多激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子...
基于积极的SENSCIS试验结果， 尼达尼布 被批准为美国第一个也是唯一可减缓成人系统性硬化症相关间质性肺病（Sc-ILD）患者肺功能下降速度的疗法。 尼达尼布已经被70多个国家批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）前不久...
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fbrosis, IPF)是一种罕见的、进行性纤维化性间质性肺疾病，预后不良，好发于60岁以上的老年男性， 尼达尼布 和吡非尼酮均是获批治疗IPF的抗纤维化药物。尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制纤维化和血管...
尼达尼布 是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可致肺功能（即用力肺活量）出现不可逆转的减退。平均有18-32%的ILD患者可能会发展为进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD），会导致患者呼吸困难...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称。肺部组织的永久疤痕可致肺功能不可逆转的减退，其中特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性的纤维化性间质性肺疾病，非IPF的ILD患者中约18%-32%的可出现肺纤维化持续恶化，表现与IPF类似，即发...
尼达尼布 （Nintedanib）是FDA批准的首个能够减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病患者肺功能下降的疗法，它将为这种严重疾病的患者及其家人带来希望。研究表明，尼达尼布可显著减缓此类患者的肺功能下降。 与安慰剂相比，尼达尼布可减缓系统性硬化病相关间...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(...
尼达尼布 是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，有效抑制纤维化过程中的信号通路。 该产品最早于2017...
特发性肺纤维化(IPF)是一种致死率高，严重影响患者寿命和生活质量的肺部疾病。据最新真实世界数据显示，接受 尼达尼布 （维加特）治疗的患者总生存率显著升高 ，中位生存时间比接受吡非尼酮治疗患者长约1.5年。 绝大多数IPF患者早期症状不明显，疾病...
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