尼达尼布 （nintedanib）是治疗特发性肺纤维化（IPF）的药。近日，Eur Respir J上发表了一篇研究文章，研究人员使用来自TOMORROW和INPULSIS试验的汇总数据调查了 尼达尼布 的心血管安全性。研究人员对既往有动脉粥样硬化性心血管疾病（CVD）和/或基线时...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生生长因...
系统性硬化症（systemic sclerosis, SSc）是一种以免疫失调、器官纤维化与血管损害为主要特征的自身免疫性疾病。间质性肺疾病（ILD）是其常见的临床表现，同时也是SSc患者的重要死亡原因。 尼达尼布 是一种胞内多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可有效延缓特发性肺间...
不单在肺癌， 尼达尼布 在实体瘤方面也报道过相关的研究，该试验评估了评估尼达尼布联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效，疾病控制率达到72%。 该试验纳入了18例既往标准治疗失败的实体瘤患者（9例为肺癌，8例为结肠癌，1例为宫颈癌...
肺癌是目前世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，除了化疗和靶向治疗外，免疫治疗自获批以来，在肺癌发展得尤为火热，不仅逐渐由后线转至一线，连靶向药盲区的小细胞肺癌也有了免疫抑制剂的一线治疗方案。但是如同靶向药会耐药一样，免疫抑制剂也不...
欧盟委员会已批准 维加特 用于治疗成人系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。获批前，人用药品委员会于2020年2月27日采纳了尼达尼布治疗SSc-ILD的肯定意见。 系统性硬化病（SSc）又称硬皮病，是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。其...
肺纤维化（PF）是一种呼吸系统疾病，其特征是肺部增厚和/或形成疤痕。这使得氧气难以通过气囊进入血液，从而导致呼吸急促和干咳等症状。IPF患者的平均生存率很差，只有20％到30％的人在诊断后至少生存5年。最常见的死亡原因是呼吸衰竭。 尼达尼布...
尼达尼布 不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 乙磺酸尼达尼布软胶囊：应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动尼达尼布的治疗。 1、尼达尼布推荐剂量为每次150mg,每日两次，给药间隔大约为12小时。 ...
全球首个且目前唯一获批，用于治疗进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的药物 尼达尼布 在华获批。尼达尼布是迄今唯一经III期临床试验证实可显著延缓进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）这类表型患者肺功能下降的抗纤维化治疗药物，可使患者肺功能年下降...
维加特( 尼达尼布 )是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布可抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）：血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFRα、β）、成纤维细胞生长因子受体1-3（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）及Fm...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
