INPULSIS-ON研究显示维加特（ 尼达尼布 ）可保持长期的安全性与疗效，结果与之前INPULSIS试验的发现一致。INPULSIS-ON是之前两项INPULSIS三期试验的开放性延展试验，其结果公布于《柳叶刀呼吸医学》杂志。 德国殷格翰发布于《柳叶刀呼吸医学》杂志的INPU...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生...
尼达尼布 （Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化(集落刺激因子-1)；还可以抑...
PDGFR、FGFR和VFGFR与特发性肺纤维化发病机制有关，由于尼达尼布可以与这些受体的三磷酸腺苷竞争性结合，阻断与IPF病理相关的成纤维细胞增殖、迁移、转化等信号。因此尼达尼布可减少肺功能下降速度、减缓特发性肺纤维化疾病进展。临床II期和III期试验表...
尼达尼布竞争性地抑制这两种非受体酪氨酸激酶和受体酪氨酸激酶的。 尼达尼布 （Nintedanib）的NRTK目标包括Lck,Lyn和Src.尼达尼布（Nintedanib）的RTK靶标包括血小板衍生的生长因子受体α和β；成纤维细胞生长因子受体1、2和3；血管内皮生长因子受体1、2...
2020年10月4日，印度大厂Glenmark上市了 尼达尼布 （Nintedanib）仿制药，它是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物...
研究人员报告了PEMBIBⅠB期试验(NCT02856425)的扩展队列晚期恶性间皮瘤(aMM)的结果，该研究旨在评估抗血管生成TKI（ 尼达尼布 ，N）与抗PD-1免疫疗法（帕博利珠单抗，P）的安全性、有效性和生物标志物。 在至少一线铂类联合治疗后复发的aMM患者接受口服...
尼达尼布 是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(N...
尼达尼布 在中国迎来第二项适应症：系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。值得一提的是，在美国，FDA曾授予尼达尼布用于SSc-ILD的快速通道资格，并于2019年9月批准这项新适应症申请。它也由此成为治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 系统性硬化...
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