肺间质纤维化是一种以肺功能进行性下降为特点的致命性肺部疾病，其急性加重是导致死亡的重要原因，尼达尼布是一款口服小分子、多靶点激酶抑制剂，在两项安慰剂对照的III期临床研究中， 尼达尼布 可降低FVC的年度下降量，并延长至首次急性恶化时间。基于...
美国食品药品管理局、加拿大卫生部以及日本药品及医疗器械管理局已批准将 尼达尼布 作为这项适应症人群的首款治疗方法。 间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病人群的总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，会对肺功能产生负面影...
维加特 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，维加特具有抗纤维化和抗炎活性。维加特可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷结合位点，阻滞胞内信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。患者在吃维加特应注意什么？ 临床研究在15个国家进行...
特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病。 尼达尼布 主要用于特发性肺间质纤维化的治疗，是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，这款药物是很多患者的治疗选择，那么尼达尼布的疗效如何呢？ 2014年美国FDA...
特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎，而 尼达尼布 就是用于治疗此类疾病的药物，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用；2020年3月，尼达尼布被...
尼达尼布 是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-3）激酶活性。与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这对于内皮细...
尼达尼布 Nintedanib是一种抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）和非受体酪氨酸激酶（nRTK）的小分子。Nintedanib抑制以下RTK：血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3，血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3和Fms样酪氨酸激...
2020年10月4日，印度大厂Glenmark上市了 尼达尼布 （Nintedanib）仿制药，它是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物...
NEOBLADE 二期随机对照试验共招募了来自英国 15 家医院的 120 名患者，该试验由谢菲尔德大学肿瘤学和代谢系的 Syed A Hussain 教授领导。该研究的主要结果是确定添加药物 尼达尼布 （阻止不同蛋白质向癌细胞发送信号以使其生长）是否可以改善接受肌肉化疗的...
尼达尼布 （一种目前用于治疗非小细胞肺癌的靶向癌症生长抑制剂）添加到化疗中，可以显着提高膀胱癌患者一年、两年和五年的总体生存率。NEOBLADE 二期随机对照试验共招募了来自英国 15 家医院的 120 名患者。该研究的主要结果是确定添加药物尼达尼布（...
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