Nintedanib（ 尼达尼布 ）是一个多靶点，三重抗血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。Nintedanib与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）竞争性结合，...
美国食品药物监督管理局（FDA）已批准 尼达尼布 胶囊，用于减缓成年系统性硬化症相关间质性肺疾病肺功能下降率。 一项由576名年龄在20至79岁之间的成年系统性硬化症相关间质性肺疾病患者组成的随机、安慰剂对照试验结果显示，相对于安慰剂对照组，接受尼...
2020年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准维加特（ 尼达尼布 ）作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）患者的首个治疗药物。尼达尼布（nintednib）是一种口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断VEGFR、PDGFR和FGFR的信号转导通路。 间质...
肺癌是目前世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，除了化疗和靶向治疗外，免疫治疗自获批以来，在肺癌发展得尤为火热，不仅逐渐由后线转至一线，连靶向药盲区的小细胞肺癌也有了免疫抑制剂的一线治疗方案。但是如同靶向药会耐药一样，免疫抑制剂也不...
间质性肺病（ILD）是系统性硬化症的常见表现，也是系统性硬化相关死亡的主要原因。Nintedanib 尼达尼布 是一种酪氨酸激酶抑制剂，已被证明在系统性硬化症和ILD的临床前模型中具有抗纤维化和抗炎作用。 一项随机、双盲、安慰剂对照试验，以研究ninted...
日前，勃林格殷格翰公司宣布由其自主研发、用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向新药 尼达尼布 （商品名：维加特）在中国正式宣告上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，使...
研究人员报告了PEMBIBⅠB期试验(NCT02856425)的扩展队列晚期恶性间皮瘤(aMM)的结果，该研究旨在评估抗血管生成TKI（ 尼达尼布 ，N）与抗PD-1免疫疗法（帕博利珠单抗，P）的安全性、有效性和生物标志物。 在至少一线铂类联合治疗后复发的aMM患者接受口服...
硬皮病也称系统性硬化症（Systemic Sclerosis, SSc），是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚及纤维化为特征的全身性自身免疫病，肺脏也是常常受累的器官之一。尼达尼布（Nintedanib）是细胞内酪氨酸激酶抑制剂，因为能减缓用力肺活量（FVC）的下降速度而被批准用...
尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，已批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。对于特发性肺纤维化患者， 尼达尼布 延缓IPF患者用力肺活量（FVC）下降，减缓疾病进展。虽然IPF和SSc-ILD具有不同的触发因素，但两种疾病的病理生理过程包括成纤维细胞向肌纤维母...
Nintedanib（ 尼达尼布 ）是一个多靶点，三重抗血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。Nintedanib（尼达尼布）与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）...
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