尼达尼布 是一种络氨酸激酶抑制剂，抗肺纤维化的靶向治疗药物，通过抑制血小板衍化生长因子（PDGF）、血管内皮生长因子（VEGF）和成纤维生长因子（FGF）的受体，干扰相应的信号通路，延缓肺纤维化形成。其疗效和安全性已经得到了临床试验和真实世界研究...
尽管免疫检查点抑制剂（ICIs）目前广泛应用于多种肿瘤治疗并展现出一定的前景，但大多数肿瘤仍然对ICIs耐药，且应答率有限。 尼达尼布 是一种有效的三重血管激酶抑制剂（VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3,和PDGFRα/β），目前被批准用于治疗特发性肺纤维化IPF、系...
尼达尼布 作为多激酶的抑制剂，可以同时阻断血小板源性生长因子受体，血管内皮生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体所介导的相关信号通路。在应用尼达尼布治疗肺纤维化的过程中，要特别注意药物对肝功能、胃肠道功能等的损伤。尼达尼布是小分子的酪氨...
间质性肺疾病是系统性硬化症（SSc）常见的并发症之一，是导致SSc患者死亡的主要原因，免疫制剂为目前治疗SSc-ILD的主要治疗手段，但由于其有效性及安全性有限，尚不足以满足所有SSc-ILD患者的临床治疗需求。2020年6月2日，抗纤维化药物 尼达尼布 凭借SEN...
NEOBLADE 二期随机对照试验共招募了来自英国 15 家医院的 120 名患者，该试验由谢菲尔德大学肿瘤学和代谢系的 Syed A Hussain 教授领导。该研究的主要结果是确定添加药物 尼达尼布 （阻止不同蛋白质向癌细胞发送信号以使其生长）是否可以改善接受肌肉化...
创新靶向抗纤维化药物 维加特 (乙磺酸尼达尼布软胶囊)被纳入新版国家医保目录，药物可及性和可支付性的改善，大大减轻了肺纤维化患者的医疗负担。为进一步满足PF-ILD患者对于创新药物的迫切临床需求，维加特一直在以“闪电”速度向中国患者奔跑。受惠于...
儿童进展性纤维化性间质性肺疾病ILD（chILD）包含200多种罕见的疾病，这些疾病会造成包括咳嗽、呼吸困难和呼吸急促等症状。其确切发病率尚不清楚，但据报道其发病率为1.5至3.8例/百万人，可被视作极为罕见。chILD患者中肺纤维化的发生率甚至更低，目前尚...
尼达尼布 (nintedanib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，先前主要用于医治肺癌，后来发现其细胞讯号通路同时也参与特发性肺纤维化（IPF）发病机制，说明尼达尼布(nintedanib)不但具有抗肿瘤效果，同时也具有良好的抗肺纤维化效果。进一步说明肺癌与肺...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性、进行性、纤维化性的间质性肺疾病（ILD），由于早期症状不明显，等到确诊已是中晚期，死亡率比大多数癌症还要高，常被称为“不是癌症的癌症”。IPF会使患者肺部形成永久性的疤痕，导致缺氧，造成肺功能不可逆性地持续衰...
LUME-Lung 1是一项多国，随机对照，关键的3期临床试验研究，共招募了1314例接受一线过化疗，局部晚期/转移性或复发性的IIIB/IV期NSCLC成年患者，评估了 尼达尼布 疗效。所有患者随机按1：1比例分配至尼达尼布联合多西他赛组（655例，每天两次口服 尼达尼...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
