进展性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)可描述为以进行性、顽固性肺纤维化为特征的间质性肺疾病(ILD)的一种表型，以肺功能下降，高分辨率CT(HRCT)可见纤维化程度增加，症状和生活质量恶化以及早期死亡为特征1，即使经过治疗，PF-ILD患者的死亡率也居高不下。...
尼达尼布 是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括Lck,Lyn and Src激酶）抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤维...
尼达尼布 在系统性硬化症相关的间质性肺疾病患者中的疗效与安全性如何？SENSCIS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究，在32个国家的195个中心(包括中国9个中心)开展。患者按1∶1随机分配至尼达尼布组(150mg，2次/天)或安慰剂组。52周...
尼达尼布 是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，有效抑制纤维化过程中的信号通路。此前，该药已在中国获批...
尼达尼布 的抗肿瘤效果已经被临床试验证实，一个随机的、双盲III期临床试验LUME-Lung 1研究证实了该药的疗效，该临床试验纳入了1314名IIIB/IV期复发的非小细胞肺癌患者，这些患者一线含铂的化疗治疗失败。 尼达尼布具有多个靶点，而且是三重抗血管...
采用甲基噻唑基二苯基溴化四唑(MTT)试验、transwell系统和管形成试验评估 尼达尼布 对血管内皮生长因子-C(VEGF-C)刺激的LEC增殖、迁移和管形成的影响，碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）或血小板衍生生长因子-BB（PDGF-BB）。缝合诱导角膜新生血管的小鼠模...
尼达尼布 (维加特)是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂。它已在大型临床试验中用于治疗特发性肺纤维化(IPF)，这是一种导致肺功能逐渐丧失的致命疾病。这种疾病涉及肺成纤维细胞不受控制的增殖和肌成纤维细胞的细胞外基质(ECM)过度沉积。六年前，尼达...
尼达尼布 胶囊主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF），这是一种慢性的、进展性的、致命的间质性肺疾病，其特征是肺泡壁的纤维化和肺功能的逐渐丧失。目前，没有任何治愈IPF的方法，但是尼达尼布胶囊可以延缓IPF的进展，减少急性加重的风险，改善患者的生活...
肺纤维化是一种慢性的肺部疾病，导致肺部组织变硬，失去弹性，影响呼吸功能。目前没有根治的方法，只能通过药物或其他治疗措施延缓病情的进展。 尼达尼布 片是一种抑制多种酪氨酸激酶的药物，可以减少肺部纤维化的发生和发展，改善患者的生活质量和预后...
尼达尼布 的创新药理机制、一致数据，以及疗效和安全性也得到了国内外相关指南和共识的一致推荐。2015年《特发性肺纤维化诊治国际循证指南》明确建议临床医生使用尼达尼布治疗特发性肺纤维化患者，并肯定了尼达尼布治疗特发性肺纤维化的作用。2016年《...
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