尼拉帕尼 是用来治疗什么病症的？尼拉帕尼（niraparib,商品名Zejula）是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（polybosphateadenosineribosepolymerase,PARP）抑制剂，于2017年3月27日获FDA批准上市，主要用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性...
尼拉帕尼 是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就能在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂，也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑...
卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率高。据统计，在过去的10年间，我国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18...
QUADRA研究是一项多中心、开放、单臂的Ⅱ期研究，共纳入463例既往接受过≥3线化疗的转移复发性、高级别浆液性（2或3级）上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，评估了 尼拉帕利 单药治疗的有效性与安全性。结果表明，在主要研究人群中[同源重组缺陷...
尼拉帕尼 是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。CHMP推荐批准 尼拉帕尼 作为一种单药...
尼拉帕 利 在我国的上市不仅为患者增加了新的治疗选择，同时也为突破我国卵巢癌的治疗瓶颈带来了希望。尼拉帕利在卵巢癌领域系列研究的开展为其临床应用奠定了坚实的基础，也是其相继在多国获批用于临床的根本依据，本文将系统呈现尼拉帕利的研发历程，...
欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)采纳了积极的观点，建议PARP抑制剂 尼拉帕尼 作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗药物。 基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明， 尼拉帕尼 治疗在一线维持环境中具有临床显著...
再鼎医药的卵巢癌国家1类新药——尼拉帕利(则乐)正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于经含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 尼拉帕利 在我国的上市不仅为患者增加了新的治疗选择，...
欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)采纳了积极的观点，建议PARP抑制剂 尼拉帕尼 作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗药物。 基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明， 尼拉帕尼 治疗在一线维持环境中具有临床显著...
美国FDA批准TESARO公司的 Zejula（Niraparib）用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗（旨在延缓癌症生长），相对于铂类化疗其肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治疗的...
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