尼拉帕尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　1. 美国临床治疗卵巢癌常用的 PARP 抑制剂　　有一个针对美国卵巢癌治疗实际真实世界的统计数据，表明尼拉帕利在上市后一年之内，迅速占据了 62% 的 PARP 抑制剂药物市场 [5]。　　2. 良好的药代动力学性质 [6] 　　尼拉帕利体内半衰期长达 36 小...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-30 11:53:13

　　欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)采纳了积极的观点，建议PARP抑制剂尼拉帕尼作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗药物。　　基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明，尼拉帕尼治疗在一线维持环境中具有临床显著...

阅读量：2419

作者：康必行-小喆时间：2020-12-28 10:31:25

　　继2019年12月27日尼拉帕利获国家药品监督管理局批准用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌患者的维持治疗之后，1月11日，则乐（尼拉帕利）中国内地上市会暨妇科肿瘤临床研究与转化研讨会在武汉举行，首个本土一类卵巢癌创新药则乐（尼拉帕利）正式上市。此次...

阅读量：2010

作者：康必行-小喆时间：2020-12-28 10:13:09

　　基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明，尼拉帕尼治疗在一线维持环境中具有临床显著的无进展生存益处。prima的研究招募了新诊断为晚期卵巢癌的妇女，她们接受了基于铂类化疗的一线治疗，她们的需求没有得到满足，治疗选择也有限。　　...

阅读量：2416

作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 10:02:32

　　最近，NCCN也发布了2020年第一版的卵巢癌临床实践指南，其中，尼拉帕利单药同样被推荐用于前线未用过贝伐珠单抗，卵巢癌全人群的一线维持治疗，以及一线用过贝伐珠单抗BRCA阳性患者的治疗，一线维持治疗已经成为卵巢癌治疗新标准。　　共识指出，已有...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 09:41:32

尼拉帕尼是美国FDA批准的首个无需BRCA基因突变就可用于卵巢癌治疗的PARP抑制剂。尼拉帕尼通过抑制PARP-1和PARP-2酶，进而诱导肿瘤细胞死亡，在携带BRCA基因缺陷的细胞和未携带BRCA基因缺陷的细胞中都具有功效。　　2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗...

阅读量：2416

作者：康必行海外医疗时间：2020-12-18 11:43:56

　　尼拉帕尼的疗效在一项国际性、双盲、设有安慰剂对照的3期临床试验中得到了验证。　　这项临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，该试验显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；不仅...

阅读量：2326

作者：康必行海外医疗时间：2020-12-17 16:47:46

　　尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，对于卵巢癌患者具有临床活性。发表于NEJM的一项随机、双盲、3期研究中，研究者评估了尼拉帕尼和安慰剂在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中的效力。携带遗传系BRCA突变的患者和非BRCA突变患...

阅读量：2508

作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 13:46:08

　　近年来由中国临床专家主导的本土卵巢癌PARP抑制剂临床研究首次以完整口头报告形式在ESMO大会上向国际学者公布核心成果，也是国际上首次对尼拉帕利个体化起始剂量用于铂敏感复发卵巢癌患者的前瞻性临床验证。　　进一步证实了尼拉帕利个体化起始剂量用于...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-16 11:43:34

　　欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)采纳了积极的观点，建议PARP抑制剂尼拉帕尼作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗药物。　　基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明，尼拉帕尼治疗在一线维持环境中具有临床显著...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-08 10:56:05

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