2019年4月，美国FDA批准PD-1抗体 帕博利珠单抗 （Keytruda，K药）联合阿西替尼用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗，其有效率达到了60%，12个月生存率高达89.9%，这是首个PD-1抗体联合靶向治疗方案获批，开启了免疫联合靶向治疗癌症的新时代。 GO30140临...
肺癌在全球范围内的发病率和死亡率均排名第一。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占肺癌的80%-85%。近年来，免疫治疗在NSCLC的治疗方面取得了突出的成绩，尤其是派姆单抗/帕博利珠单抗（Pembrolizumab，即 K药 ）单药或联合疗法几度获FDA批准作...
在刚刚结束的2019年AACR大会上，一项关于 帕博利珠单抗 （K药）联合乐伐替尼，治疗不可切除肝细胞癌的安全性和疗效的研究发布了更新报道，联合疗法达到了50%的有效率和93.3%的控制率，且安全性良好，让人眼前一亮。这是一项开放的Ⅰb期研究。 患者接...
近来， 免疫检查点抑制剂 的研究如火如荼，其中最具代表性的为程序性死亡受体-1(PD-1)单抗。PD-1单抗已在多种实体瘤中显示良好疗效，并相继获批适应证。已有系列研究探讨PD-1单抗在晚期胃癌中的疗效，其用于解救治疗已获批适应证。 ATTRACTION-02研...
KEYNOTE-042的设计和KEYNOTE-024差不多，KEYNOTE-024研究支持 帕博利珠单抗 可作为EGFR突变/ALK重排野生型且PD-L1TPS≥50%患者的一线治疗方案。KEYNOTE-042研究在PD-L1表达≥1%的患者中进行，研究结果也是阳性的。2019ELCC会议报告了更长时间的随访结果...
KEYNOTE-158 是一项 II 期篮子试验，研究 帕博利珠单抗 治疗多种类型癌症的抗肿瘤疗效和安全性。JCO 于 4 月 3 日报道了经治进展期 宫颈癌 的中期分析结果。研究发现帕博利珠单抗在宫颈癌中具有持续的抗肿瘤活性，安全性可控。基于这些结果，美国 FDA 已...
近年来，肝癌的诊断治疗和研究已经取得了长足进步，特别是以免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1为代表的新型免疫治疗，可以说已经改变了肝癌治疗的格局和策略。未来，PD-1/PD-L1为代表的免疫治疗与其他治疗方法或者药物，包括其他免疫治疗药物、化疗、分子靶向...
正如大众所了解到的，肺癌患者采用PD-1抗体治疗，即便是经过基因检测 PD-L1表达 超过50%，但临床响应率只有20%左右，PD-L1低表达的患者获益则更低。此前KEYNOTE-024研究比较了PD-1抑制剂帕博利珠单抗和标准含铂双 药方案化疗一线治疗PD-L1 TPS≥50%的晚...
2019年3月28日，国家药品监督管理局官网正式批准PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗联合 培美曲塞 和铂类化疗药物一线治疗EGFR和ALK阴性的转移非鳞状非小细胞肺癌。帕博利珠单抗获批用于一线治疗EGFR和ALK阴性非鳞状非小细胞肺癌，分别源于两个研究，一是...
2019年3月28日，国家药品监督管理局正式批准了PD-1抑制剂 帕博利珠单抗 （商品名可瑞达，俗称K药）联合化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，且不需要考虑患者组织样本的PD-L1表达状态。 国家本次批准K药增加适用范围，是基于一项全...
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