帕纳替尼 开始的研究并没有借鉴和模拟伊马替尼的思路，而是源于研究骨质疏松药物。实验证明，Src过表达可引起骨质疏松，Src基因敲除小鼠可避免骨质疏松的发生。基于此，ARIAD公司以Src激酶为靶标研制抗骨质疏松药物。选择嘧啶并吡咯和嘧啶并吡唑类化合...
帕纳替尼 开始的研究并没有借鉴和模拟伊马替尼的思路，而是源于研究骨质疏松药物。实验证明，Src过表达可引起骨质疏松，Src基因敲除小鼠可避免骨质疏松的发生。基于此，ARIAD公司以Src激酶为靶标研制抗骨质疏松药物。选择嘧啶并吡咯和嘧啶并吡唑类化合...
孟加拉珠峰药厂全球首仿帕纳替尼——格列卫、尼罗替尼、达沙替尼耐药后的三代白血病靶向药，且是全球唯一一个可以抑制ABL-T315I突变的药物。 商品名：ICLUSIG 通用名：ponatinib（帕纳替尼或 普纳替尼 ） 厂家：ARIAD 规格：45mg*30T、1...
帕纳替尼 是一种三代TKI,初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效，对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效，而且抗其它激酶，比如FLT3，FGFR,KIT,PDGFR,VEGFR和SRC.在大型PACE试验中，帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效，慢...
普纳替尼 更新的药物标签包括了治疗CP-CML的一种优化、基于缓解的Iclusig给药方案：起始剂量为45mg,当达到≤1% BCR-ABL1IS时，剂量减少至15mg.该给药方案旨在通过提供疗效和降低不良事件（AE）的风险（包括动脉闭塞事件[AOE]）使治疗的益处-风险比最大...
商品名：ICLUSIG 通用名：ponatinib（帕纳替尼或 普纳替尼 ） 厂家：ARIAD 规格：45mg*30T、15mg*60T 美国FDA获批：2012年 中国：未上市 靶点：BCR-ABL,VEGFR, PDGFR, FGFR,EPH,SRC家族，KIT,RET,TIE2和FLT3 获批适应症 其...
英国药品和健康产品管理局（MHRA）网站发布消息，提示 帕纳替尼 （Ponatinib，商品名Iclusig）的可逆性后部脑病综合征（PRES）风险。欧盟在一项常规评估中评价了帕纳替尼用药患者中出现的数例可逆性后部脑病综合征病例。目前共发现5例PRES病例，其中2例...
欧盟在一项常规评估中评价了 帕纳替尼 用药患者中出现的数例可逆性后部脑病综合征病例。目前共发现5例PRES病例，其中2例经磁共振成像（MRI）确诊。2例去激发阳性（停止使用 帕纳替尼 后症状好转）。所有病例再次用药后减少剂量，均未再出现PRES的症状、...
2013 年 7 月 1 日欧盟批准其用于与美国相同的适应证。2013年11 月初， 欧洲药品管理局（EMA）称其对 普纳替尼 所致动脉血栓情况进行了评估，发现它的副作用，如血管闭塞性事件（血凝块阻塞动脉或静脉）发生率高于欧盟在 2013 年7月给予其上市授权时观察...
2019年3月，孟加拉珠峰药厂全球首仿帕纳替尼——格列卫、尼罗替尼、达沙替尼耐药后的三代白血病靶向药，且是全球唯一一个可以抑制ABL-T315I突变的药物。 商品名：ICLUSIG 通用名：ponatinib（帕纳替尼或 普纳替尼 ） 厂家：ARIAD 规格：45mg...
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