NeoSphere研究结果使得 曲妥珠单抗 +帕妥珠+紫杉类的新辅助治疗已经成为HER2阳性乳腺癌的标准治疗。NeoSphere研究设计在随后的辅助治疗阶段并未加帕妥珠单抗，而在今年SABCS上公布的由邵志敏教授牵头的亚太多中心研究——PEONY研究，其pCR的结果与NeoSph...
对于 早期乳腺癌 的治疗，人类在征服这种疾病的路上取得了越来越多的进步。比如刚提到关于HER2阳性乳腺癌辅助治疗Ⅲ期研究APHINITY。过去30年前人们认识到HER2过表达或者HER2基因扩增的乳腺癌预后较差，开展了针对HER2的一系列靶向治疗研究。 首先是...
近日，乳腺癌药物 帕妥珠单抗 注射液（Pertuzumab）的进口注册申请获得了国家食品和药品监督局的批准，也就是说国内要有一款新的乳腺癌药物上市了，帕妥珠单抗在我国获批的适应症为辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌，不过此药物需要联合曲妥珠单抗和化疗。乳...
未来肯定会有越来越多的双靶向治疗策略的使用，因为我们知道 赫赛汀 现在已经进入中国医保，病人并不需要承担过多的费用。帕妥珠单抗在中国上市，当然它不会马上进入医保，但是可通过慈善赠药、入组临床研究等方式降低治疗负担。因为有很多病人希望能够...
目前，关于 帕妥珠单抗 的优化治疗，在新辅助治疗中使用双靶可以pCR率达到60~70%，整体ORR达到80~90%。关于手术后的病人何时加用双靶，对淋巴结阳性或者激素受体阴性的病人，我们常规可能会给予双靶向治疗。当然对于除此之外的其他病人，比如说激素受体...
在香港， 帕妥珠单抗 是HER2阳性局限进展性乳腺癌患者新辅助治疗的标准治疗方法。根据我们自己的经验，在化疗基础上，曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗可使患者的总体反应率提高至80％~90％，病理完全反应率可提高至60％~70％，且药物毒副作用并未明显增加，这...
Ado-trastuzumab emtansine（ Kadcyla ），靶点HER2。2013年2月美国首批，中国未获批上市，目前处于原研进口申请临床状态。Ado-trastuzumab emtansine是一种HER2靶向单克隆抗体和微管抑制剂的偶联物，该药批准的适应症为HER2阳性且之前至少接受过曲妥珠...
帕妥珠单抗 （帕捷特，Perjeta）的辅助治疗临床试验APHINITY结果显示，与赫赛汀+化疗相比，帕妥珠单抗的参战，让患者手术3年后的无复发率达到了94.1%！综合过往的各项数据来看，Perjeta+赫赛汀+化疗的三药方案，比赫赛汀+化疗的方案，还能多让患者的疾...
本周，我国的乳腺癌患者迎来一了一个好消息，那就是靶向药物 帕妥珠单抗 （Perjeta）证实在国内上市，获批的适应症为与赫赛汀（曲妥珠单抗）和化疗联合辅助治疗早期HER2阳性乳腺癌。众所周知，HER2阳性乳腺癌的预后较差，HER2的靶向治疗史是个传奇，但传...
12月17日，罗氏的 帕妥珠单抗 获准进入中国，用于HER2阳性的乳腺癌治疗。帕妥珠单抗的FDA说明书显示，相比安慰剂，本品联合曲妥珠单抗+多西他赛治疗HER2阳性的乳腺癌可显著延长患者的无进展生存期（18.5 vs 12.4个月）。中国HER2阳性的乳腺癌市场几乎已...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
