帕妥珠单抗_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　帕妥珠单抗（ pertuzumab ）是2012年被美国FDA批准上市的晚期乳腺癌药物，该药已于2018年12月17日获得国家药监局批准上市，其对早期乳腺癌的应用价值备受瞩目。在初始治疗中采用最佳（最有效＋最安全）的治疗策略，尽可能地提高新辅助患者的病理完全缓解...

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作者：康必行医疗旅游时间：2019-01-03 16:12:21

　　目前，紫杉醇周疗+曲妥珠单抗+ 帕妥珠单抗的联合疗法，已获得美国国家综合癌症网络实践指南的认可，作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗选择。但该联合方案的长期安全性和有效性还不明确。近日，一项II期研究3年随访结果已正式，该联合疗法一线或二...

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作者：康必行医疗旅游时间：2019-01-03 16:00:14

　　乳腺癌患者中，有20%的患者属于HER2阳性乳腺癌，在没有抗HER2药物治疗，这种类型的患者预后较差。但是，目前的抗HER2治疗，例如曲妥珠单抗（赫赛汀）不一定能解决所有的问题，也有一部分患者不一定有效或者耐药，怎么办？后续的科研工作人员做了很多的尝...

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作者：康必行医疗旅游时间：2019-01-02 15:06:37

　　罗氏在2018年在国内共上市了安圣莎、舒友立乐、帕捷特三款重磅新药。8月15日，国家药品监督管理局正式批准了新一代 ALK抑制剂安圣莎（阿来替尼）进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。安圣莎获批后，罗...

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作者：康必行海外医疗时间：2019-01-01 15:30:59

　　帕妥珠单抗是一款乳腺癌的注射药物，是赫赛汀的姊妹药，众所周知赫赛汀的疗效非常突出，被广泛运用到了我国的乳腺癌HER2患者身上，那么帕妥珠单抗这款药物效果如何呢？据靶向药物了解到，在海外医疗的研究实验中如果将帕妥珠单抗纳入乳腺癌术前治疗，那...

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作者：康必行海外就医时间：2018-12-31 14:03:56

　　多西紫杉醇化疗是许多已经步入晚期的乳腺癌患者最常使用的化疗药物，目前随着赫赛汀在我国的上市，标准的乳腺癌化疗治疗手段已经变成了赫赛汀+多西紫杉醇。但是医学技术是不断进步的，美国目前又开发出来了一款新型乳腺癌注射用治疗药物。也就是帕妥珠...

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作者：康必行海外就医时间：2018-12-31 13:32:06

　　12月17日，国家药监局批准了乳腺癌药物帕妥珠单抗（Pertuzumab）的上市申请，获批适应症为联合赫赛汀和化疗，辅助治疗具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者。众所周知，赫赛汀是HER2阳性乳腺癌患者的标准用药，此次，帕妥珠单抗的获批，不仅增加了赫...

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作者：康必行医疗旅游时间：2018-12-29 09:39:24

　　帕妥珠单抗联用曲妥珠单抗+化疗的已经作为HER2阳性转移乳腺癌患者的一线标准治疗方案，新的临床试验支持了该方案中支持了帕妥珠单抗所起的作用。专家们还表示，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗+激素治疗联合方案可能成为HER2阳性和雌激素受体阳性的乳腺癌患者...

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作者：康必行医疗旅游时间：2018-12-28 11:40:54

　　CLEOPATRA研究初步分析显示，帕妥珠单抗（Perjeta）能增加PFS，具有较强的总生存期（OS）获益趋势。第二次中期分析显示，总生存期的延长既具有统计学意义又有临床意义，但帕妥珠单抗治疗组尚未达到中位总生存期。ESMO 2014上，研究人员按试验设计报告...

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作者：康必行医疗旅游时间：2018-12-28 11:32:49

　　对于晚期患者来说，最重要的治疗目的就是延长生存，提高生活质量。怎么样能够做到这一点呢？应该说在治疗的每一个阶段都很重要。对于晚期患者，尤其是HER2阳性的患者来说，抗HER2靶向治疗肯定是基础治疗。基于CLEOPATRA研究，在单药化疗的基础上联合双靶...

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作者：康必行海外医疗时间：2018-12-28 09:48:24

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