服用帕妥珠单抗( PERJETA )的不良反应：（1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。（2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：脱...
根据英国国家卫生医疗质量标准署（NICE）最新的指南草案，不建议国家医疗服务系统（NHS）将罗氏旗下基因泰克的 帕妥珠单抗 注射剂（Pertuzumab，Perjeta）列为晚期乳腺癌常规用药。帕妥珠单抗不被推荐的原因主要是其向 NICE 新药物和医疗技术评估委员会...
帕妥珠单抗 （perjeta）在国内上市了吗？2018年1月2日，重磅乳腺癌药物帕妥珠单抗在中国的上市申请获得CDE承办受理，并且已经获得CFDA优先审批的资格，目前已到了药学研究的审评阶段。帕妥珠单抗最早于2012年6月，在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性...
基于根据NEOSPHERE和TRYPHAENA研究的病理完全缓解增加， 帕妥珠单抗 （Perjeta）获得美国FDA批准用于HER2阳性局部乳腺癌新辅助治疗。这些研究证实THP（多西他赛＋曲妥珠单抗＋帕妥珠单抗）与TH相比、FEC→THP（氟尿嘧啶＋表柔比星＋环磷酰胺→THP）与FEC...
Perjeta （帕妥珠单抗）是一种重组人源化单抗，靶向细胞外人表皮生长因子受体2蛋白(HER2)二聚化结构区。Perjeta通过重组DNA技术在一种哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)含抗生素，庆大霉素培养中生产。最终产品中不能检测到庆大霉素。Perjeta分子量约148kDa。...
基于 帕妥珠单抗 （pertuzumab）的方案被美国FDA批准用于HER2阳性、高复发风险的早期乳腺癌患者的辅助治疗。接受了基于帕妥珠单抗方案作为新辅助治疗方案的患者应在手术后继续使用帕妥珠单抗和曲妥珠单抗治疗1年。帕托珠单抗此适应症的获批是基于APHINIT...
CLEOPATRA试验中，HER-2阳性 乳腺癌患者 随机接受曲妥珠单抗+多西他赛、曲妥珠单抗+多西他赛+帕妥珠单抗治疗。研究结果显示：相比曲妥珠单抗+化疗，曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗可以显著改善患者的无进展生存期和总生存期，无进展生存期（PFS）显著延长6....
日前一项研究显示，T-DM1 与 帕妥珠单抗 （Perjeta）可以联合且完全剂量使用，未见意料之外的毒性反应出现。但还需要进一步研究以对晚期转移性乳腺癌患者和一线治疗的患者的初步疗效加以验证。在该项 IIa 期试验中，研究者评估了 HER2 阳性转移性乳腺癌...
HER2-阳性转移性乳腺癌从传统上来讲是最具侵略性疾病形式中的一种。一项来自CLEOPATRA研究揭露，已经扩散到身体其他部位的HER2阳性乳腺癌患者，与单纯接受曲妥珠单抗联合化疗的那些患者相比，接受 帕妥珠单抗 （pertuzumab），曲妥珠单抗和化疗联合的治...
乳腺癌用药以曲妥珠单抗（赫赛汀）较为著名，是一款针对HER2阳性的靶向药物，除了曲妥珠单抗之外，还有另外一款乳腺癌用药 帕妥珠单抗 也经常与曲妥珠单抗联用治疗乳腺癌患者。 Perjeta(帕妥珠单抗)是罗氏新研发的针对 HER2靶点的单抗药物，于 2012...
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