PERJETA 是设计来同时阻止HER2和HER3信号的靶向药物。在针对HER2阳性乳腺癌患者的临床试验中，当把PERJETA加入化疗+赫赛汀的治疗方案后，治疗效果又上升了一个台阶。首先，更多病人受益。HER2阳性病人有70%左右响应赫赛汀，加上PERJETA以后，则有80%病...
曲妥珠单抗 （赫赛汀）效果不错，但和其他靶向药物一样，有患者用药一段时间后就会出现抗药性。为什么呢？经过研究，发现通常是因为这些患者的癌细胞激活了另外一个类似的信号通路：HER3。HER2和HER3蛋白属于表兄弟，都来自一个家族，长得很像。 HE...
目前，国内对与局部晚期HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗方案有两种，一种是化疗 曲妥珠单抗 +拉帕替尼，另一种是化疗+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗。那么对于这两种辅助治疗方案，患者该如何选择，是否存在优选方案呢？我们知道，局部晚期乳腺癌仍然是潜在可治愈的...
帕妥珠单抗 与曲妥珠单抗分别作用于HER2的不同胞外结构域，多项研证实两者具有协同作用。APHINITY研究针对伴有高风险因素的HER2阳性早期乳腺癌，探索双靶向辅助治疗是否可以带来进一步的获益。 该研究对高风险因素的定义是：淋巴结阳性；淋巴结阴性...
基于APHINITY研究数据，帕妥珠单抗（ Perjeta ）已经在国外扩大了适应症，而近期在中国内地上市后的第一个适应症也是早期HER2阳性乳腺癌辅助治疗。这对内地患者来说无疑是一个很大的福音。双靶治疗在早期患者辅助治疗中的应用，将进一步降低患者、尤其是...
新药审批上市需要基于一定程度的本地区人群的临床研究数据。 帕妥珠单抗 能够最终走入中国临床实践，因为我们有幸参加了APHINITY、PEONY等国际临床研究，取得了中国人群的数据。我们欣喜地看到并见证了帕妥珠单抗虽然来得有点晚，但很及时，也很迅速。我...
事实上，国外的 帕妥珠单抗 首先上市时的适应症是HER2阳性晚期乳腺癌，主要基于“多西他赛+曲妥+帕妥”对比“多西他赛+曲妥”的CLEOPATRA试验，这个研究取得了非常好的阳性结果，加入帕妥株单抗后PFS和OS改善更明显。 也正是其显著的肿瘤抑制效果我...
近期， 帕妥珠单抗 在中国获得上市批准，这对中国广大的乳腺癌患者来说是一个福音。曲妥珠单抗应用于HER2阳性乳腺癌的治疗以后，大大的改善了这部分患者的预后，但是仍然会有25%～30%的HER2阳性乳腺癌患者会出现复发转移。因此，HER2阳性乳腺癌患者的预...
HER2阳性乳腺癌占到所有乳腺癌患者的20%-30%，也是学科研究和临床上最为关注的一类乳腺癌亚型。近年来，HER2阳性乳腺癌相关研究和临床进展颇多。 曲妥珠单抗 对于乳腺癌的治疗是一个里程碑药物，彻底改变了HER2阳性乳腺癌患者的诊疗模式和预后。然而，过...
2012年获得美国食品药品管理局批准用于晚期乳腺癌的“明星”药物 帕妥珠单抗 ，已于2018年12月17日获得中国国家药品监督管理局的批准，其对早期乳腺癌的应用价值备受瞩目。在初始治疗中采用最佳（最有效＋最安全）的治疗策略，尽可能地提高新辅助患者的...
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